acetoxymethyl 3β-acetoxy-18,19,21-trioxo-18,19-secolupan-28-oate | 374899-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: acetoxymethyl 3β-acetoxy-18,19,21-trioxo-18,19-secolupan-28-oate
• 英文别名: acetyloxymethyl (2R,4aR,4bR,6aR,8S,10aR,10bR,12aS)-8-acetyloxy-4a,4b,7,7,10a-pentamethyl-2-(4-methyl-2,3-dioxopentyl)-1-oxo-3,4,5,6,6a,8,9,10,10b,11,12,12a-dodecahydrochrysene-2-carboxylate
• CAS: 374899-08-8
• 化学式: C₃₅H₅₂O₉
• 分子量: 616.792
• InChiKey: JYEYAOYBOVVCBN-XWOAETFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetoxymethyl 3β-acetoxy-18,19,21-trioxo-18,19-secolupan-28-oate 在 过氧乙酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2R,4aR,4bR,6aR,8S,10aR,10bR,12aS)-8-Acetoxy-2-methoxycarbonylmethyl-4a,4b,7,7,10a-pentamethyl-1-oxo-octadecahydro-chrysene-2-carboxylic acid acetoxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  在癌细胞中具有促凋亡活性的新的卢烷衍生化合物：合成与构效关系。

  摘要：

  正式衍生自羽扇烷的各种合成三萜类化合物的细胞筛选已鉴定出许多类似物作为潜在的抗癌药物候选物。在这里，我们描述了betulin和betulinic酸衍生物的合成和结构活性关系，其中含具有不同氧功能的E环。因此，含有lup-18-en-21-one，lup-18-ene-21,22-dione，18,19-seculupane和高度氧化的18,19-seculupane系统以及des-E-的化合物使用氧化方法，从容易获得的天然五环三萜桦木白蛋白中制得紫杉烷衍生物。这些化合物被命名为甜菜碱。我们证明只有选定的化合物，特别是那些含有由卢烷E环衍生的不饱和酮或二酮官能团的化合物，

  DOI：

  10.1021/jm020854p
• 作为产物：
  描述：

  acetyloxymethyl (3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-9-acetyloxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylate 在 四氧化钌 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以65%的产率得到acetoxymethyl 3β-acetoxy-18,19,21-trioxo-18,19-secolupan-28-oate
  参考文献：
  名称：

  活化的羽扇豆烷氧代化合物与重氮甲烷的反应：一种获得细胞毒性三萜类新衍生物的方法

  摘要：

  研究了重氮甲烷与羽扇烷的活性羰基衍生物的反应。选择以前已知的细胞毒性含氧化合物作为底物，这使得获得关于这组化合物的构效关系的新信息。含有不饱和醛、α-二酮或 18,19-仲三酮的羽扇烷衍生物与重氮甲烷反应产生 1,3-偶极和卡宾加成产物，例如环氧乙烷和二氢吡唑衍生物，以及由环酮同系化产生的产物，如亚甲基醚。我们合成了 17 种在三萜骨架上含有二氢吡唑、环氧乙烷、环丙烷或 3-甲氧基环己二烯一环的新化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950327