(3aS)-1-benzyl-3a-methyl-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo[2,3-b]indol-5-ol | 1180510-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3aS)-1-benzyl-3a-methyl-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo[2,3-b]indol-5-ol
• 英文别名: (3aS)-1-benzyl-3a-methyl-1,2,3,3a,8,8a-tetrahydropyrrolo[2,3-b]indole-5-ol；(8bS)-3-benzyl-8b-methyl-1,2,3a,4-tetrahydropyrrolo[2,3-b]indol-7-ol
• CAS: 1180510-20-6
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O
• 分子量: 280.37
• InChiKey: CRTFFQKHHNTHDZ-ZVAWYAOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS)-1-benzyl-3a-methyl-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo[2,3-b]indol-5-ol 在 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.59h， 生成 (3aS)-tert-butyl 1-benzyl-5-(((4-isopropylphenyl)carbamoyl)oxy)-3a-methyl-1,3,3a,8a-tetrahydropyrrolo[2,3-b]indole-8(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel Method for Preparation of Bisnorcymerine and Salts Thereof

  摘要：

  本发明涵盖了一种制备N1，N8-双去环脂碱的新方法。本发明还涵盖了一种制备(-)-N1，N8-双去环脂碱与酸形成1:1盐的方法。

  公开号：

  US20130096316A1
• 作为产物：
  描述：

  2-((3S)-5-ethoxy-2-methoxy-1,3-dimethylindolin-3-yl)-N,N,N-trimethylethanaminium iodide 在 重铬酸吡啶 、 三溴化硼 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (3aS)-1-benzyl-3a-methyl-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo[2,3-b]indol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel Method for Preparation of Bisnorcymerine and Salts Thereof

  摘要：

  本发明涵盖了一种制备N1，N8-双去环脂碱的新方法。本发明还涵盖了一种制备(-)-N1，N8-双去环脂碱与酸形成1:1盐的方法。

  公开号：

  US20130096316A1

文献信息

• [EN] NOVEL METHOD FOR PREPARATION OF BISNORCYMERINE AND SALTS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BISNORCYMÉRINE ET SES SELS
  申请人：QR PHARMA INC

  公开号：WO2012058031A3

  公开（公告）日：2014-04-10
• Agents Useful for Reducing Amyloid Precursor Protein and Treating Dementia and Methods of Use Thereof
  申请人：Greig Nigel H.

  公开号：US20090131501A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention provides compounds and methods of administering compounds to a subject that can reduce βAPP production and that is not toxic in a wide range of dosages. The present invention also provides non-carbamate compounds and methods of administering such compounds to a subject that can reduce βAPP production and that is not toxic in a wide range of dosages. It has been discovered that either the racemic or enantiomerically pure non-carbamate compounds can be used to decrease βAPP production.
• US7786162B2
  申请人：——

  公开号：US7786162B2

  公开（公告）日：2010-08-31
• US8258172B2
  申请人：——

  公开号：US8258172B2

  公开（公告）日：2012-09-04
• Novel Method for Preparation of Bisnorcymerine and Salts Thereof
  申请人：MacCecchini Maria

  公开号：US20130096316A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention includes a novel method of preparing N 1 ,N 8 -bisnorcymserine. The present invention also includes a method of preparing a 1:1 salt of (−)-N 1 ,N 8 -bisnorcymserine with an acid.

  本发明涵盖了一种制备N1，N8-双去环脂碱的新方法。本发明还涵盖了一种制备(-)-N1，N8-双去环脂碱与酸形成1:1盐的方法。