5-piperidinotetrazolo<1,5-a>quinoline-4-carbonitrile | 154014-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-piperidinotetrazolo<1,5-a>quinoline-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-(1-Piperidinyl)tetraazolo[1,5-a]quinoline-4-carbonitrile；5-piperidin-1-yltetrazolo[1,5-a]quinoline-4-carbonitrile
• CAS: 154014-43-4
• 化学式: C₁₅H₁₄N₆
• 分子量: 278.316
• InChiKey: LZEKGOIYIGHSGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-piperidinotetrazolo<1,5-a>quinoline-4-carbonitrile 在 一水合肼 作用下， 反应 0.17h， 以83%的产率得到3-amino-1H-pyrazolo<4,3-c>tetrazolo<1,5-a>quinoline
  参考文献：
  名称：

  喹啉衍生物的新型亲核取代。喹诺酮类和吡唑并[4,3-c]喹啉衍生物的合成

  摘要：

  报道了使用 2-chloro-4-piperidino-3-quinolinecarbonitrile (1) 和 4-piperidino-2-oxo-1,2-dihydro-3-quinolinecarbonitrile (2) 在喹啉系统中的新型亲核取代。合成了一些新的喹啉酮和吡唑并[4,3-c]喹啉。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.2936
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-piperidino-3-quinolinecarbonitrile 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到5-piperidinotetrazolo<1,5-a>quinoline-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  喹啉衍生物的新型亲核取代。喹诺酮类和吡唑并[4,3-c]喹啉衍生物的合成

  摘要：

  报道了使用 2-chloro-4-piperidino-3-quinolinecarbonitrile (1) 和 4-piperidino-2-oxo-1,2-dihydro-3-quinolinecarbonitrile (2) 在喹啉系统中的新型亲核取代。合成了一些新的喹啉酮和吡唑并[4,3-c]喹啉。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.2936

文献信息

• Mekheimer, Ramadan, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, # 3, p. 279 - 283
  作者：Mekheimer, Ramadan

  DOI：——

  日期：——