7-[8-(2-oxocyclohexyl)-8-oxooctyl]guanine | 1177265-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-[8-(2-oxocyclohexyl)-8-oxooctyl]guanine
• 英文别名: 7-[8-(2-Oxocyclohexyl)-8-oxooctyl] guanine；2-amino-7-[8-oxo-8-(2-oxocyclohexyl)octyl]-1H-purin-6-one
• CAS: 1177265-85-8
• 化学式: C₁₉H₂₇N₅O₃
• 分子量: 373.455
• InChiKey: LXCBICABZQZKLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N2-(2-methylpropionyl)-7-[8-(2-oxocyclohexyl)-8-oxooctyl]guanine 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以44%的产率得到7-[8-(2-oxocyclohexyl)-8-oxooctyl]guanine
  参考文献：
  名称：

  [具有ω-官能团的核酸碱基的多亚甲基衍生物：VII。N-（2-氧代环己基）-ω-氧代烷基取代的嘌呤和嘧啶系列的细胞毒性]

  摘要：

  通过在尿嘧啶，胸腺嘧啶，胞嘧啶，次黄嘌呤，腺嘌呤和N（2）-异丁酰基鸟嘌呤与2-ω-氯代-醛基-卡诺基）环己酮的烷基化反应中获得在ω-位具有β-二酮功能的核酸碱基的新的多亚甲基衍生物。研究了合成化合物的理化特性及其对K562和HCT116肿瘤细胞系的影响。

  DOI：

  10.1134/s1068162009010105