tricarbonyl(η4-eucarvone)iron | 189047-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: tricarbonyl(η4-eucarvone)iron
• 英文别名: tricarbonyl(2-5η-2,6,6-trimethyl-2,4-cycloheptadien-1-one)iron；carbon monoxide;iron;2,6,6-trimethylcyclohepta-2,4-dien-1-one
• CAS: 189047-68-5
• 化学式: C₁₃H₁₄FeO₄
• 分子量: 290.099
• InChiKey: ZWOLHZJYXWJSCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl(η4-eucarvone)iron 、 氢化铝锂 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GOLDSCHMIDT, Z.;ANTEBI, S., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 259, N 1, 119-125

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  优葛缕酮 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GOLDSCHMIDT, Z.;ANTEBI, S., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 259, N 1, 119-125

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of Coordinated cyclic polyolefins. The synthesis and cycloaddition reactions of tricarbonyl[(1,2,3,4-η)-3,7,7-trimethylcycloheptatriene]iron
  作者：Zeev Goldschmidt、Shlomo Antebi

  DOI：10.1016/0022-328x(83)85162-6

  日期：1983.12

  regiospecificity of the reactions is considered in terms of frontier molecular orbitals. Complex III reacts with tetracyanoethylene to form a mixture of 1,3- and 1,6-cycloadducts in 4/1 ratio. Diphenylketene (DPK) forms a 2 + 2 adduct with III at room temperature. At 80°C an acylated addition product is obtained. In general, steric hindrance increases the yield of products formed via bipolar reactions at the expense

  据报道，通过两个独立的途径合成了三羰基[（1-4-η）-3,7,7-三甲基环庚三烯]铁（III）。根据前沿分子轨道来考虑反应的区域特异性。配合物III与四氰基乙烯反应，以4/1的比例形成1,3-和1,6-环加合物的混合物。在室温下，二苯乙烯酮（DPK）与III形成2 + 2加合物。在80℃下获得酰化的加成产物。通常，位阻增加了通过双极反应形成的产物的产率，但以通过协同途径形成的产物为代价。
• Iron‐Mediated Conversions of Eucarvone‐Derived Cationic Dienyl Complexes
  作者：Andreas Hirschfelder、Daniel Drost、Sven Meinhardt、Peter Eilbracht

  DOI：10.1002/cber.19961290718

  日期：1996.7

  Cationic cycloheptadienyl iron complexes with new substitution patterns are generated by starting from the eucarvone complex 5 and the analogous triphenyl phosphite complex 6. These complexes are converted with different nucleophiles. Regioselectivity of the nucleophilic attack depends on the substitution pattern of the seven-membered ring. A new type of cationic system 7b, bearing an alkoxy substituent

  阳离子环庚二烯基铁络合物具有新的取代模式，这是通过从十八碳烯络合物5和类似的亚磷酸三苯酯络合物6开始产生的。这些复合物被不同的亲核试剂转化。亲核攻击的区域选择性取决于七元环的取代模式。用亲核试剂处理了一种新的阳离子体系7b，该阳离子体系在C-1处带有烷氧基取代基，并导致10型ipso加成物。在9型阳离子配合物转化过程中观察到对二烯基部分中心C-3的意外攻击与亲核试剂。如选择的实例所示，在这些反应中获得的二烯铁配合物可以通过氧化分解而转化为取代的环庚二烯。
• (2<i>S</i>)-(+)-Dicarbonyl(η⁴-2,6,6-trimethylcyclohepta-2,4-dienone)(triphenylphosphine-<i>P</i>)iron
  作者：T. Petrowitsch、R. Grosser、M. Schürmann、H. Preut、P. Eilbracht

  DOI：10.1107/s010827019700718x

  日期：1997.10.15

  The title compound, [Fe(C10H14O)(C18H15P)(CO)(2)], is the first crystalline and enantiomerically pure iron complex with eucarvone as an organic ligand. The absolute configuration could be determined as 2S.