4-{4-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,5-dimethoxy-phenyl]-3-hydroxy-4-oxo-butyl}-oxazolidin-2-one | 176982-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-{4-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,5-dimethoxy-phenyl]-3-hydroxy-4-oxo-butyl}-oxazolidin-2-one
• 英文别名: 4-[4-[4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,5-dimethoxyphenyl]-3-hydroxy-4-oxobutyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 176982-96-0
• 化学式: C₂₁H₃₃NO₇Si
• 分子量: 439.581
• InChiKey: LVHLXFWQRCNCJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{4-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,5-dimethoxy-phenyl]-3-hydroxy-4-oxo-butyl}-oxazolidin-2-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到rac-5R,8aS-5-(3,5-dimethoxy-4-t-butyldimethylsiloxyphenyl)-oxazolo<3,4:1,6>-piperidin-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Amadori型反应的新合成piperidin-3-ones 。

  摘要：

  1-甲氧羰基-2-（3,5-二甲氧基-4-苄氧基苯基） -哌啶-3-酮1和外消旋-5 - [R 8如-5-（3,5-二甲氧基-4-叔butyldimethylsiloxyphenyl） -恶唑[3,4：1,6] piperidin-3,6-dione 2是通过分子内适应生化特性良好的Amadori反应合成的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00499-6
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-Hydroxy-propyl)-2-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-{4-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,5-dimethoxy-phenyl]-3-hydroxy-4-oxo-butyl}-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Amadori型反应的新合成piperidin-3-ones 。

  摘要：

  1-甲氧羰基-2-（3,5-二甲氧基-4-苄氧基苯基） -哌啶-3-酮1和外消旋-5 - [R 8如-5-（3,5-二甲氧基-4-叔butyldimethylsiloxyphenyl） -恶唑[3,4：1,6] piperidin-3,6-dione 2是通过分子内适应生化特性良好的Amadori反应合成的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00499-6