(1S,2S,4R,5R,6R,8R,12S)-5-bromo-7-oxatetracyclo[6.4.0.02,6.04,12]dodec-9-en-11-one | 173201-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2S,4R,5R,6R,8R,12S)-5-bromo-7-oxatetracyclo[6.4.0.02,6.04,12]dodec-9-en-11-one
• CAS: 173201-09-7
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₂
• 分子量: 255.111
• InChiKey: MIJAMTHKSJFQGN-OSCQANSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,4R,5R,6R,8R,12S)-5-bromo-7-oxatetracyclo[6.4.0.02,6.04,12]dodec-9-en-11-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 (-)-(1R,4S,4aR,5S,8R,8aS)-5-Acetoxy-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-8-hydroxy-endo-1,4-methanonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Hiroya, Kou; Kurihara, Yuko; Ogasawara, Kunio, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 20, p. 2445 - 2448

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4,4a,6,7,8a-hexahydro-8-hydroxy-1,4-methanonaphthalen-5-one 在 palladium diacetate N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二乙基异丙基胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 (1S,2S,4R,5R,6R,8R,12S)-5-bromo-7-oxatetracyclo[6.4.0.02,6.04,12]dodec-9-en-11-one
  参考文献：
  名称：

  Hiroya, Kou; Kurihara, Yuko; Ogasawara, Kunio, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 20, p. 2445 - 2448

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hiroya, Kou; Kurihara, Yuko; Ogasawara, Kunio, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 20, p. 2445 - 2448
  作者：Hiroya, Kou、Kurihara, Yuko、Ogasawara, Kunio

  DOI：——

  日期：——