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3,4,8,8a-tetrahydro-8a(2-bromo-cycloheptenylmethyl)-1,6(2H,7H)-naphthalenedione
3,4,8,8a-tetrahydro-8a(2-bromo-cycloheptenylmethyl)-1,6(2H,7H)-naphthalenedione | 154661-74-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4,8,8a-tetrahydro-8a(2-bromo-cycloheptenylmethyl)-1,6(2H,7H)-naphthalenedione
英文别名
8a-[(2-bromocyclohepten-1-yl)methyl]-3,4,7,8-tetrahydro-2H-naphthalene-1,6-dione
CAS
154661-74-2
化学式
C
18
H
23
BrO
2
mdl
——
分子量
351.283
InChiKey
LOCFQLJSDFTKNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
488.3±45.0 °C(predicted)
密度:
1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
21
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
34.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2(2-bromo-1-cycloheptenylmethyl)cyclohexane-1,3-dione
154371-33-2
C
14
H
19
BrO
2
299.208
反应信息
作为反应物:
描述:
3,4,8,8a-tetrahydro-8a(2-bromo-cycloheptenylmethyl)-1,6(2H,7H)-naphthalenedione
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 反应 0.17h, 生成 (4aS,5R)-4a-(2-Bromo-cyclohept-1-enylmethyl)-5-hydroxy-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one
参考文献:
名称:
通过分子内乙烯基自由基环化合成丙炔
摘要:
在Wieland-Miescher酮衍生物中实现了乙烯基自由基在烯酮双键上的迈克尔型加成,从而导致官能化的螺旋桨的形成。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)79309-9
作为产物:
描述:
2(2-bromo-1-cycloheptenylmethyl)-2(3-oxobutyl)cyclohexane-1,3-dione
在
四氢吡咯
作用下, 以
苯
为溶剂, 生成
3,4,8,8a-tetrahydro-8a(2-bromo-cycloheptenylmethyl)-1,6(2H,7H)-naphthalenedione
参考文献:
名称:
Intramolecular competitive addition of vinyl radicals to keto and alkenyl groups in Wieland–Miescher ketones—synthesis of carbocycles and propellanes
摘要:
WielandâMiescher 酮类似物是通过环己烷-1,3-二酮与溴甲基环烯基溴化物发生单烷基化反应,然后与甲基乙烯基酮发生环化反应制备而成;它们与酮烯烃和烯酮烯烃发生 5-exo-trig 竞争性分子内自由基加成反应,分别生成角杂化碳环和丙烷。
DOI:
10.1039/c39940000025
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文献信息
Synthesis of Wieland-Miescher Ketone Analogues-Potential Substrates for the Carbocyclic Frameworks
作者:
Rajamannar、Balasubramanian
DOI:
10.1080/00397919408011186
日期:
1994.2
The synthesis of the hitherto unknown 3,4,8,8a-tetrahydro-8a(2-bromo-1-cyelo-alkenylmethyl)-1,6(2A,7A)-naphthalene- diones are reported.
Rajamannar Thennati, Balasubramanian Kalpattu Kuppuswamy, J. Chem. Soc. Chem. Commun, (1994) N 1, S 25-26
作者:
Rajamannar Thennati, Balasubramanian Kalpattu Kuppuswamy
DOI:
——
日期:
——
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