2(2-bromo-1-cycloheptenylmethyl)cyclohexane-1,3-dione | 154371-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2(2-bromo-1-cycloheptenylmethyl)cyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 2-[(2-Bromocyclohepten-1-yl)methyl]cyclohexane-1,3-dione
• CAS: 154371-33-2
• 化学式: C₁₄H₁₉BrO₂
• 分子量: 299.208
• InChiKey: SXPNTOIXKFLGPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(2-bromo-1-cycloheptenylmethyl)cyclohexane-1,3-dione 在 四氢吡咯 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular competitive addition of vinyl radicals to keto and alkenyl groups in Wieland–Miescher ketones—synthesis of carbocycles and propellanes

  摘要：

  WielandâMiescher 酮类似物是通过环己烷-1,3-二酮与溴甲基环烯基溴化物发生单烷基化反应，然后与甲基乙烯基酮发生环化反应制备而成；它们与酮烯烃和烯酮烯烃发生 5-exo-trig 竞争性分子内自由基加成反应，分别生成角杂化碳环和丙烷。

  DOI：

  10.1039/c39940000025
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 、 1-bromo-2-(bromomethyl)cyclohept-1-ene 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以66%的产率得到2(2-bromo-1-cycloheptenylmethyl)cyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  环状 1,3-二酮的烷基化

  摘要：

  摘要 已经报道了在水性条件下使用 Triton B 作为碱对环状 1,3-二酮进行 C-烷基化的简单程序。

  DOI：

  10.1080/00397919308011168

文献信息

• Synthesis of Wieland-Miescher Ketone Analogues-Potential Substrates for the Carbocyclic Frameworks
  作者：Rajamannar、Balasubramanian

  DOI：10.1080/00397919408011186

  日期：1994.2

  The synthesis of the hitherto unknown 3,4,8,8a-tetrahydro-8a(2-bromo-1-cyelo-alkenylmethyl)-1,6(2A,7A)-naphthalene- diones are reported.
• Rajamannar Thennati, Balasubramanian Kalpattu Kuppuswamy, J. Chem. Soc. Chem. Commun, (1994) N 1, S 25-26
  作者：Rajamannar Thennati, Balasubramanian Kalpattu Kuppuswamy

  DOI：——

  日期：——