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9-Iodo-5-oxodec-9-enal | 163045-73-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-Iodo-5-oxodec-9-enal
英文别名
2-iodo-5-oxodec-9-enal
9-Iodo-5-oxodec-9-enal化学式
CAS
163045-73-6
化学式
C10H15IO2
mdl
——
分子量
294.132
InChiKey
IFMQHMMYDLNQDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-Iodo-5-oxodec-9-enal 在 lead(II) chloride chromium dichloride 、 四氯化钛N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium iodide 、 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 58.5h, 生成 2-Iodo-6-(pent-4-en-1-yl)hepta-1,6-diene
    参考文献:
    名称:
    A Stille cyclisation approach to (−)-periplanone-B: studies in alkene-selective ring-closing metathesis and an improved chromium(II)-mediated synthesis of (E )-alkenylstannanes from aldehydes
    摘要:
    描述了一种通过高效的分子内Stille交叉耦合反应合成dienone 7,利用Bu3SnCHI2在DMF中改进的铬(II)介导的合成(E)-烯丙基锡化合物的反应,以及通过环闭合烯烃重排合成取代的(–)-dienone 25,得到二氢吡喃22。(–)-dienone 25的合成构成了(–)-periplanone-B的正式合成。
    DOI:
    10.1039/a905560f
  • 作为产物:
    描述:
    6-(4-Iodopent-4-en-1-yl)-3,4-dihydro-2H-pyran盐酸silica gelpyridinium chlorochromate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以58%的产率得到9-Iodo-5-oxodec-9-enal
    参考文献:
    名称:
    A Stille cyclisation approach to (−)-periplanone-B: studies in alkene-selective ring-closing metathesis and an improved chromium(II)-mediated synthesis of (E )-alkenylstannanes from aldehydes
    摘要:
    描述了一种通过高效的分子内Stille交叉耦合反应合成dienone 7,利用Bu3SnCHI2在DMF中改进的铬(II)介导的合成(E)-烯丙基锡化合物的反应,以及通过环闭合烯烃重排合成取代的(–)-dienone 25,得到二氢吡喃22。(–)-dienone 25的合成构成了(–)-periplanone-B的正式合成。
    DOI:
    10.1039/a905560f
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