(E)-4-[(2S,3S,4S,6R,8S,9S,10S)-8-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3,9-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-4,10-dimethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl]-but-2-en-1-ol | 174968-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-4-[(2S,3S,4S,6R,8S,9S,10S)-8-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3,9-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-4,10-dimethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl]-but-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-4-[(2S,3S,4S,6R,8S,9S,10S)-8-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3,9-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,10-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl]but-2-en-1-ol
• CAS: 174968-06-0
• 化学式: C₃₉H₆₀O₈Si
• 分子量: 684.986
• InChiKey: UGGZEXWNYCJGII-FBKZNQLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.07
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-[(2S,3S,4S,6R,8S,9S,10S)-8-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3,9-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-4,10-dimethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl]-but-2-en-1-ol 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到(2R)-2-[(2S,3aS,4'S,5R,5'S,6'S,7S,7aS)-6'-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-5'-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4',7-dimethylspiro[2,3,3a,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyran-5,2'-oxane]-2-yl]-2-iodoethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies of Halichondrin B, an Antitumor Polyether Macrolide Isolated from a Marine Sponge 5. A Highly Concise and Efficient Synthesis of the C37~C54 Tricyclic JKL-Ring Part

  摘要：

  A concise and efficient synthesis of C(37)similar to C-54 tricyclic JKL-ring unit (2) of halichondrin B (1) utilizing C-2-symmetric spiroketal derivative (5) as a synthetic key intermediate, easily provided from dimethyl L-(+)-tartrate, is reported.

  DOI：

  10.3987/com-95-s30
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-[(4S)-2,2-diethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]acetaldehyde 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 (Sia)2BH 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-4-[(2S,3S,4S,6R,8S,9S,10S)-8-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3,9-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-4,10-dimethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl]-but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies of Halichondrin B, an Antitumor Polyether Macrolide Isolated from a Marine Sponge 5. A Highly Concise and Efficient Synthesis of the C37~C54 Tricyclic JKL-Ring Part

  摘要：

  A concise and efficient synthesis of C(37)similar to C-54 tricyclic JKL-ring unit (2) of halichondrin B (1) utilizing C-2-symmetric spiroketal derivative (5) as a synthetic key intermediate, easily provided from dimethyl L-(+)-tartrate, is reported.

  DOI：

  10.3987/com-95-s30

文献信息

• Synthetic Studies of Halichondrin B, an Antitumor Polyether Macrolide Isolated from a Marine Sponge 5. A Highly Concise and Efficient Synthesis of the C37~C54 Tricyclic JKL-Ring Part
  作者：Kiyoshi Horita、Shun-ichiro Hachiya、Kazuhito Ogihara、Yutaka Yoshida、Masaaki Nagasawa、Osamu Yonemitsu

  DOI：10.3987/com-95-s30

  日期：——

  A concise and efficient synthesis of C(37)similar to C-54 tricyclic JKL-ring unit (2) of halichondrin B (1) utilizing C-2-symmetric spiroketal derivative (5) as a synthetic key intermediate, easily provided from dimethyl L-(+)-tartrate, is reported.