((R)-1-{(2R,5R)-5-[(2R,6S)-6-(4-Bromo-benzyloxymethyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-2,5-dihydro-furan-2-yl}-tridecyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane | 212205-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((R)-1-{(2R,5R)-5-[(2R,6S)-6-(4-Bromo-benzyloxymethyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-2,5-dihydro-furan-2-yl}-tridecyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
• 英文别名: [(1R)-1-[(2R,5R)-5-[(2S,6R)-2-[(4-bromophenyl)methoxymethyl]-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]-2,5-dihydrofuran-2-yl]tridecoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 212205-74-8
• 化学式: C₃₆H₅₉BrO₄Si
• 分子量: 663.852
• InChiKey: JLHDQSFFCFFRNS-IVSKGHNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((R)-1-{(2R,5R)-5-[(2R,6S)-6-(4-Bromo-benzyloxymethyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-2,5-dihydro-furan-2-yl}-tridecyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Muconin by Efficient Assembly of Chiral Building Blocks

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9810765
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-3-{(R)-1-[(2R,6S)-6-(4-Bromo-benzyloxymethyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-allyloxy}-hexadec-1-en-4-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 Mo(CHMe₂Ph)(NAr)(OCMe(CF₃)2)2 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 ((R)-1-{(2R,5R)-5-[(2R,6S)-6-(4-Bromo-benzyloxymethyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-2,5-dihydro-furan-2-yl}-tridecyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Muconin by Efficient Assembly of Chiral Building Blocks

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9810765

文献信息

• Total Synthesis of Muconin by Efficient Assembly of Chiral Building Blocks
  作者：Scott E. Schaus、Jonas Brånalt、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1021/jo9810765

  日期：1998.7.1