(2R,3S,4R,5S,6R)-2-((2S,3S,4S,5R,6S)-4,5-Dihydroxy-2-hydroxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-ylmethyl)-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol | 138664-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4R,5S,6R)-2-((2S,3S,4S,5R,6S)-4,5-Dihydroxy-2-hydroxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-ylmethyl)-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
• 英文别名: (2R,3S,4R,5S,6R)-2-[[(2S,3S,4S,5R,6S)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-methoxyoxan-3-yl]methyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 138664-85-4
• 化学式: C₁₄H₂₆O₁₀
• 分子量: 354.354
• InChiKey: DVUBRIJBGLANPZ-OBKKNXOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-2-((1S,2R,3S,4R,5R)-3,4-bis-benzyloxy-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-ylmethyl)-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3-ol 在 palladium dihydroxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2R,3S,4R,5S,6R)-2-((2S,3S,4S,5R,6S)-4,5-Dihydroxy-2-hydroxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-ylmethyl)-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-disaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00383a045

文献信息

• Preferred conformation of C-glycosides. 8. Synthesis of 1,4-linked carbon disaccharides
  作者：Yuan Wang、Stefan A. Babirad、Yoshito Kishi

  DOI：10.1021/jo00028a017

  日期：1992.1
• Synthesis of C-disaccharides
  作者：Stefan A. Babirad、Yuan Wang、Yoshito Kishi

  DOI：10.1021/jo00383a045

  日期：1987.4