heteroatom doping into a triangulene molecule allows tuning its magnetic state. However, the synthesis of the nitrogen-doped triangulene (aza-triangulene) has been challenging. Herein, we report the successful synthesis of aza-triangulene on the Au(111) and Ag(111) surfaces, along with their characterizations by scanning tunneling microscopy and spectroscopy in combination with density functional theory
氮杂原子掺杂到三角烯分子中可以调整其磁性状态。然而,氮掺杂三角烯(aza-triangulene)的合成一直具有挑战性。在这里,我们报告了在 Au(111) 和 Ag(111) 表面上成功合成氮杂三角烯,以及通过扫描隧道显微镜和光谱结合密度泛函理论 (DFT) 计算对其进行表征。通过还原酮取代的前体获得氮杂-三角烯。暴露于原子氢,然后进行热退火,必要时使用扫描探针进行操作,得到目标产物。我们证明了在 Au(111) 上,氮杂三角烯向基板提供一个电子并表现出开壳三重态基态。这源于最终氮杂-三角烯产品和一系列 Au(111) 中间体的不同 Kondo 共振。实验测绘的分子轨道与 DFT 计算的带正电荷氮杂三角烯对应物相匹配。相反,Ag(111) 上的氮杂三角烯从底物接收额外的电子并显示出闭壳特征。我们的研究揭示了氮杂三角烯在不同
金属表面上的电子特性,并为制造新的碳氢化合物结构提供了一种方法,包括反应性开壳分子。Ag(111)