(4S)-4-[(2S,3aS,4'S,5R,5'S,6'S,7S,7aS)-6'-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-5'-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4',7-dimethylspiro[2,3,3a,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyran-5,2'-oxane]-2-yl]-4-triethylsilyloxybutane-1,2-diol | 174968-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S)-4-[(2S,3aS,4'S,5R,5'S,6'S,7S,7aS)-6'-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-5'-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4',7-dimethylspiro[2,3,3a,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyran-5,2'-oxane]-2-yl]-4-triethylsilyloxybutane-1,2-diol
• CAS: 174968-23-1
• 化学式: C₃₉H₇₀O₉Si₂
• 分子量: 739.15
• InChiKey: OEKZTLBAEWLGKH-IHJNGTTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.83
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-[(2S,3aS,4'S,5R,5'S,6'S,7S,7aS)-6'-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-5'-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4',7-dimethylspiro[2,3,3a,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyran-5,2'-oxane]-2-yl]-4-triethylsilyloxybutane-1,2-diol 在 咪唑 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 camphor-10-sulfonic acid 、 二乙基甲氧基硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies of Halichondrin B, an Antitumor Polyether Macrolide Isolated from a Marine Sponge 5. A Highly Concise and Efficient Synthesis of the C37~C54 Tricyclic JKL-Ring Part

  摘要：

  A concise and efficient synthesis of C(37)similar to C-54 tricyclic JKL-ring unit (2) of halichondrin B (1) utilizing C-2-symmetric spiroketal derivative (5) as a synthetic key intermediate, easily provided from dimethyl L-(+)-tartrate, is reported.

  DOI：

  10.3987/com-95-s30
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-[(2S,3aS,4'S,5R,5'S,6'S,7S,7aS)-6'-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-5'-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4',7-dimethylspiro[2,3,3a,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyran-5,2'-oxane]-2-yl]-2-iodoethanol 在 咪唑 、 copper(l) iodide 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 potassium tert-butylate 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 (4S)-4-[(2S,3aS,4'S,5R,5'S,6'S,7S,7aS)-6'-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-5'-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4',7-dimethylspiro[2,3,3a,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyran-5,2'-oxane]-2-yl]-4-triethylsilyloxybutane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies of Halichondrin B, an Antitumor Polyether Macrolide Isolated from a Marine Sponge 5. A Highly Concise and Efficient Synthesis of the C37~C54 Tricyclic JKL-Ring Part

  摘要：

  A concise and efficient synthesis of C(37)similar to C-54 tricyclic JKL-ring unit (2) of halichondrin B (1) utilizing C-2-symmetric spiroketal derivative (5) as a synthetic key intermediate, easily provided from dimethyl L-(+)-tartrate, is reported.

  DOI：

  10.3987/com-95-s30

文献信息

• Synthetic Studies of Halichondrin B, an Antitumor Polyether Macrolide Isolated from a Marine Sponge 5. A Highly Concise and Efficient Synthesis of the C37~C54 Tricyclic JKL-Ring Part
  作者：Kiyoshi Horita、Shun-ichiro Hachiya、Kazuhito Ogihara、Yutaka Yoshida、Masaaki Nagasawa、Osamu Yonemitsu

  DOI：10.3987/com-95-s30

  日期：——

  A concise and efficient synthesis of C(37)similar to C-54 tricyclic JKL-ring unit (2) of halichondrin B (1) utilizing C-2-symmetric spiroketal derivative (5) as a synthetic key intermediate, easily provided from dimethyl L-(+)-tartrate, is reported.