(3aR,4S,6S,7S,7aS)-6-((3aR,4S,6R,7S,7aR)-6-Benzyloxy-2,2,4-trimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yloxy)-2,2,4-trimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ylamine | 1053248-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,4S,6S,7S,7aS)-6-((3aR,4S,6R,7S,7aR)-6-Benzyloxy-2,2,4-trimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yloxy)-2,2,4-trimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ylamine
• 英文别名: (3aR,4S,6S,7S,7aS)-6-[[(3aR,4S,6R,7S,7aR)-2,2,4-trimethyl-6-phenylmethoxy-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl]oxy]-2,2,4-trimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-amine
• CAS: 1053248-04-6
• 化学式: C₂₅H₃₇NO₈
• 分子量: 479.571
• InChiKey: GOHQEQMPUQMLGK-GUGJYCTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4S,6S,7S,7aS)-6-((3aR,4S,6R,7S,7aR)-6-Benzyloxy-2,2,4-trimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yloxy)-2,2,4-trimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ylamine 在 吡啶 、 硫酸 作用下， 反应 24.0h， 生成 N-[(2S,3S,4S,5S,6S)-2-((2R,3S,4R,5S,6S)-2-Benzyloxy-4,5-dihydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-4,5-dihydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Ludewig, Michael; Thiem, Joachim, European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 6, p. 1189 - 1191

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3,4-O-isopropylidene-α-L-fucopyranoside 在 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3aR,4S,6S,7S,7aS)-6-((3aR,4S,6R,7S,7aR)-6-Benzyloxy-2,2,4-trimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yloxy)-2,2,4-trimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Ludewig, Michael; Thiem, Joachim, European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 6, p. 1189 - 1191

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ludewig, Michael; Thiem, Joachim, European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 6, p. 1189 - 1191
  作者：Ludewig, Michael、Thiem, Joachim

  DOI：——

  日期：——