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2-[(2S,3S,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(4-methoxy-benzyloxy)-3-phenylselanyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-ethanol | 273918-25-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[(2S,3S,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(4-methoxy-benzyloxy)-3-phenylselanyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-ethanol
英文别名
2-[(2S,3S,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-phenylselanyloxan-2-yl]oxyethanol
2-[(2S,3S,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(4-methoxy-benzyloxy)-3-phenylselanyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-ethanol化学式
CAS
273918-25-5
化学式
C27H40O6SeSi
mdl
——
分子量
567.657
InChiKey
WCPOSWZQWNVWJK-RSYZFUPGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.15
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    everninomicin 13,384-1-的总合成-第4部分:方法论探索;1,1'-二糖的立体控制合成,碳水化合物中1,2-硒的迁移以及2-脱氧糖苷和原酸酯的溶液和固相合成。
    摘要:
    报道了立体控制1,1'-二糖,2-脱氧糖苷和原酸酯的构建方法。具体而言,锡-乙缩醛部分用于固定碳水化合物受体的异头立体化学,导致1,1'-二糖的高效和立体选择性合成,而碳水化合物中新发现的1,2-苯基硒代迁移反应使2的条目打开-脱氧糖苷和原酸酯。因此,2-羟基苯基硒代糖苷与DAST的反应产生了2-苯基硒代糖基氟化物,其与碳水化合物受体反应以选择性地立体生成2-苯基硒代糖苷。后面的化合物可以通过相应的乙烯酮缩醛还原性地选择为2-脱氧糖苷或氧化转化为原酸酯。
    DOI:
    10.1002/1521-3765(20000901)6:17<3166::aid-chem3166>3.0.co;2-z
  • 作为产物:
    描述:
    [(2S,3R,4S,5R)-3-acetyloxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-phenylselanyloxan-4-yl] acetate 在 2,6-二甲基吡啶甲醇 、 4 A molecular sieve 、 sodium methylate4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 10.5h, 生成 2-[(2S,3S,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(4-methoxy-benzyloxy)-3-phenylselanyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-ethanol
    参考文献:
    名称:
    everninomicin 13,384-1-的总合成-第4部分:方法论探索;1,1'-二糖的立体控制合成,碳水化合物中1,2-硒的迁移以及2-脱氧糖苷和原酸酯的溶液和固相合成。
    摘要:
    报道了立体控制1,1'-二糖,2-脱氧糖苷和原酸酯的构建方法。具体而言,锡-乙缩醛部分用于固定碳水化合物受体的异头立体化学,导致1,1'-二糖的高效和立体选择性合成,而碳水化合物中新发现的1,2-苯基硒代迁移反应使2的条目打开-脱氧糖苷和原酸酯。因此,2-羟基苯基硒代糖苷与DAST的反应产生了2-苯基硒代糖基氟化物,其与碳水化合物受体反应以选择性地立体生成2-苯基硒代糖苷。后面的化合物可以通过相应的乙烯酮缩醛还原性地选择为2-脱氧糖苷或氧化转化为原酸酯。
    DOI:
    10.1002/1521-3765(20000901)6:17<3166::aid-chem3166>3.0.co;2-z
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文献信息

  • 1,2-Seleno Migrations in Carbohydrate Chemistry: Solution and Solid-Phase Synthesis of 2-Deoxy Glycosides, Orthoesters, and Allyl Orthoesters
    作者:K. C. Nicolaou、Helen J. Mitchell、Konstantina C. Fylaktakidou、Hideo Suzuki、Rosa M. Rodríguez
    DOI:10.1002/(sici)1521-3773(20000317)39:6<1089::aid-anie1089>3.0.co;2-v
    日期:2000.3.17
  • Total Synthesis of Everninomicin 13,384-1-Part 4: Explorations of Methodology; Stereocontrolled Synthesis of 1,1′-Disaccharides, 1,2-Seleno Migrations in Carbohydrates, and Solution- and Solid-Phase Synthesis of 2-Deoxy Glycosides and Orthoesters
    作者:K. C. Nicolaou、Konstantina C. Fylaktakidou、Helen J. Mitchell、Floris L. van Delft、Rosa Maria Rodríguez、Scott R. Conley、Zhendong Jin
    DOI:10.1002/1521-3765(20000901)6:17<3166::aid-chem3166>3.0.co;2-z
    日期:——
    2-deoxy glycosides, and orthoesters are reported. Specifically, a tin-acetal moiety was utilized to fix the anomeric stereochemistry of a carbohydrate acceptor leading to an efficient and stereoselective synthesis of 1,1'-disaccharides, while a newly discovered 1,2-phenylseleno migration reaction in carbohydrates opened entries to 2-deoxy glycosides and orthoesters. Thus, reaction of 2-hydroxy phenylselenoglycosides
    报道了立体控制1,1'-二糖,2-脱氧糖苷和原酸酯的构建方法。具体而言,锡-乙缩醛部分用于固定碳水化合物受体的异头立体化学,导致1,1'-二糖的高效和立体选择性合成,而碳水化合物中新发现的1,2-苯基硒代迁移反应使2的条目打开-脱氧糖苷和原酸酯。因此,2-羟基苯基硒代糖苷与DAST的反应产生了2-苯基硒代糖基氟化物,其与碳水化合物受体反应以选择性地立体生成2-苯基硒代糖苷。后面的化合物可以通过相应的乙烯酮缩醛还原性地选择为2-脱氧糖苷或氧化转化为原酸酯。
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