摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(2,4-Difluoro-phenyl)-2-(2-hydroxy-ethylsulfanyl)-2-methyl-propan-1-one | 167214-88-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2,4-Difluoro-phenyl)-2-(2-hydroxy-ethylsulfanyl)-2-methyl-propan-1-one
英文别名
1-(2,4-Difluorophenyl)-2-(2-hydroxyethylsulfanyl)-2-methylpropan-1-one
1-(2,4-Difluoro-phenyl)-2-(2-hydroxy-ethylsulfanyl)-2-methyl-propan-1-one化学式
CAS
167214-88-2
化学式
C12H14F2O2S
mdl
——
分子量
260.305
InChiKey
KIBPVFHNTGRSJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2,4-Difluoro-phenyl)-2-(2-hydroxy-ethylsulfanyl)-2-methyl-propan-1-one甲醇sodium hydroxide4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 88.5h, 生成 2-{2-[2-(2,4-Difluoro-phenyl)-2-hydroxy-1,1-dimethyl-3-[1,2,4]triazol-1-yl-propylsulfanyl]-ethyl}-isoindole-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    Structure-Activity Relationships of 3-Methyl and 3,3-Dimethyl Analogs of 2-(2,4-Difluorophenyl)-3-(.OMEGA.)-substituted alkyl)sulfonyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-propanols.
    摘要:
    2-(2, 4-二氟苯基)-3-(ω-取代的烷基)磺酰基-1-(1H-1, 2, 4-三唑-1-基)-2的3-甲基和3, 3-二甲基类似物合成了β-丙醇并评估了它们对白色念珠菌和烟曲霉的抗真菌活性。发现3, 3-二甲基类似物在体外和体内均比相应的3-单甲基类似物具有更有效的活性。通过3-位的二甲基化显着提高了先导化合物对鼠系统性念珠菌病和曲霉病的预防功效。
    DOI:
    10.1248/cpb.44.785
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Structure-Activity Relationships of 3-Methyl and 3,3-Dimethyl Analogs of 2-(2,4-Difluorophenyl)-3-(.OMEGA.)-substituted alkyl)sulfonyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-propanols.
    摘要:
    2-(2, 4-二氟苯基)-3-(ω-取代的烷基)磺酰基-1-(1H-1, 2, 4-三唑-1-基)-2的3-甲基和3, 3-二甲基类似物合成了β-丙醇并评估了它们对白色念珠菌和烟曲霉的抗真菌活性。发现3, 3-二甲基类似物在体外和体内均比相应的3-单甲基类似物具有更有效的活性。通过3-位的二甲基化显着提高了先导化合物对鼠系统性念珠菌病和曲霉病的预防功效。
    DOI:
    10.1248/cpb.44.785
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Structure-Activity Relationships of 3-Methyl and 3,3-Dimethyl Analogs of 2-(2,4-Difluorophenyl)-3-(.OMEGA.)-substituted alkyl)sulfonyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-propanols.
    作者:Hiroshi MIYAUCHI、Koichi KOZUKI、Tomoharu TANIO、Naohito OHASHI
    DOI:10.1248/cpb.44.785
    日期:——
    3-Methyl and 3, 3-dimethyl analogs of 2-(2, 4-difluorophenyl)-3-(ω-substituted alkyl)sulfonyl-1-(1H-1, 2, 4-triazol-1-yl)-2-propanols were synthesized and evaluated for their antifungal activites against Candida aldicans and Aspergillus fummigatus. The 3, 3-dimethyl analogs were found to have more potent activity both in vitro and in vivo than the corresponding 3-mono-methyl analogs. The prophylactic efficacy of the lead compounds against murine systemic candidiasis and aspergillosis was improved signifcantly by dimethylation of the 3-position.
    2-(2, 4-二氟苯基)-3-(ω-取代的烷基)磺酰基-1-(1H-1, 2, 4-三唑-1-基)-2的3-甲基和3, 3-二甲基类似物合成了β-丙醇并评估了它们对白色念珠菌和烟曲霉的抗真菌活性。发现3, 3-二甲基类似物在体外和体内均比相应的3-单甲基类似物具有更有效的活性。通过3-位的二甲基化显着提高了先导化合物对鼠系统性念珠菌病和曲霉病的预防功效。
查看更多