((4R,5R,6S)-2,2,5,6-Tetramethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-methanol | 349449-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((4R,5R,6S)-2,2,5,6-Tetramethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-methanol
• 英文别名: [(4R,5R,6S)-2,2,5,6-tetramethyl-1,3-dioxan-4-yl]methanol
• CAS: 349449-89-4
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: CGTDYIFUAZUITK-CSMHCCOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4R,5R,6S)-2,2,5,6-Tetramethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-methanol 在 pyridine-SO3 complex 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (2R,3R,4S,5S)-4,5-Dimethyl-2-phenyl-tetrahydro-furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Highly Susbstituted Tetrahydrofurans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010131y
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S)-1-benzyloxy-3-methyl-2,4-pentanediol 在 palladium on activated charcoal camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 ((4R,5R,6S)-2,2,5,6-Tetramethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Highly Susbstituted Tetrahydrofurans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010131y

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Highly Susbstituted Tetrahydrofurans
  作者：Tushar K. Chakraborty、Sanjib Das、T. Venugopal Raju

  DOI：10.1021/jo010131y

  日期：2001.6.1