(4R,5R,6S)-4-Benzyloxymethyl-2,2,5,6-tetramethyl-[1,3]dioxane | 191410-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5R,6S)-4-Benzyloxymethyl-2,2,5,6-tetramethyl-[1,3]dioxane
• 英文别名: (4S,5R,6R)-2,2,4,5-tetramethyl-6-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxane
• CAS: 191410-60-3
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: LZVYDCDYJKKWCW-IPYPFGDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R,6S)-4-Benzyloxymethyl-2,2,5,6-tetramethyl-[1,3]dioxane 在 palladium on activated charcoal pyridine-SO3 complex 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.5h， 生成 Methanesulfonic acid (S)-phenyl-((4R,5R,6S)-2,2,5,6-tetramethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Highly Susbstituted Tetrahydrofurans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010131y
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲氧基丙烷 、 (2R,3R,4S)-1-benzyloxy-3-methyl-2,4-pentanediol 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到(4R,5R,6S)-4-Benzyloxymethyl-2,2,5,6-tetramethyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Highly Susbstituted Tetrahydrofurans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010131y

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Highly Susbstituted Tetrahydrofurans
  作者：Tushar K. Chakraborty、Sanjib Das、T. Venugopal Raju

  DOI：10.1021/jo010131y

  日期：2001.6.1