phenyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1-this-α-D-mannopyranoside | 277757-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1-this-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: Bn(-2)[TBDPS(-3)][Bn(-4)]Man(a)-SPh；[(2R,3R,4S,5S,6R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3,5-bis(phenylmethoxy)-6-phenylsulfanyloxan-2-yl]methanol
• CAS: 277757-06-9
• 化学式: C₄₂H₄₆O₅SSi
• 分子量: 690.976
• InChiKey: CSFUWMLKFKMAHK-NEJZJLHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.61
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl fluoride 、 phenyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1-this-α-D-mannopyranoside 在 二氯二茂锆 、 MS 4 Angstroem 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到phenyl O-(3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-phthalimido-α-D-glucopyranosyl)-(1->6)-2,4-di-O-benzyl-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1-thio-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  10.1002/(sici)1099-0690(200004)2000:8<1547::aid-ejoc1547<3.0.co;2-c

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200004)2000:8<1547::aid-ejoc1547<3.0.co;2-c
• 作为产物：
  描述：

  1,6-anhydro-3-O-(4-methoxybenzyl)-β-D-mannopyranose 在 4-二甲氨基吡啶 咪唑 、 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 phenyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1-this-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  10.1002/(sici)1099-0690(200004)2000:8<1547::aid-ejoc1547<3.0.co;2-c

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200004)2000:8<1547::aid-ejoc1547<3.0.co;2-c

文献信息

• 10.1002/(sici)1099-0690(200004)2000:8<1547::aid-ejoc1547<3.0.co;2-c
  作者：Martin-Lomas, Manuel、Flores-Mosquera, Maria、Chiara, Jose Luis

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200004)2000:8<1547::aid-ejoc1547<3.0.co;2-c

  日期：——