{(2R,3R,3aR,9aR)-2-[2-Amino-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-purin-9-yl]-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-3-yloxy}-acetonitrile | 197151-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: {(2R,3R,3aR,9aR)-2-[2-Amino-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-purin-9-yl]-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-3-yloxy}-acetonitrile
• 英文别名: 2-[[(6aR,8R,9R,9aR)-8-[2-amino-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypurin-9-yl]-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl]oxy]acetonitrile
• CAS: 197151-24-9
• 化学式: C₄₀H₅₈N₆O₆Si₃
• 分子量: 803.194
• InChiKey: QLFILNSWTBZLSE-NFXQKKKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.11
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(2R,3R,3aR,9aR)-2-[2-Amino-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-purin-9-yl]-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-3-yloxy}-acetonitrile 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 N-2-dimethylaminomethylidene-2'-O-cyanomethylguanosine
  参考文献：
  名称：

  Groetli, Morten; Douglas, Mark; Beijer, Barbro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 18, p. 2779 - 2788

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  鸟苷 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 2-叔丁基亚氨基-2-二乙基氨基-1,3-二甲基全氢-1,3,2-二氮杂磷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.67h， 生成 {(2R,3R,3aR,9aR)-2-[2-Amino-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-purin-9-yl]-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-3-yloxy}-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Groetli, Morten; Douglas, Mark; Beijer, Barbro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 18, p. 2779 - 2788

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Groetli, Morten; Douglas, Mark; Beijer, Barbro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 18, p. 2779 - 2788
  作者：Groetli, Morten、Douglas, Mark、Beijer, Barbro、Garcia, Ramon Gueimil、Eritja, Ramon、Sproat, Brian

  DOI：——

  日期：——