[(2R,3R,4R,5R)-2-(2-Amino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yloxy]-acetonitrile | 1054659-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-2-(2-Amino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yloxy]-acetonitrile
• 英文别名: 2-[(2R,3R,4R,5R)-2-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxyacetonitrile
• CAS: 1054659-81-2
• 化学式: C₁₂H₁₄N₆O₅
• 分子量: 322.28
• InChiKey: YOOOMJWSVVBGFJ-IOSLPCCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 [(2R,3R,4R,5R)-2-(2-Amino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yloxy]-acetonitrile 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-2-dimethylaminomethylidene-2'-O-cyanomethylguanosine
  参考文献：
  名称：

  Groetli, Morten; Douglas, Mark; Beijer, Barbro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 18, p. 2779 - 2788

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3’,5’-O-(1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷)鸟苷 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 2-叔丁基亚氨基-2-二乙基氨基-1,3-二甲基全氢-1,3,2-二氮杂磷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.92h， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-2-(2-Amino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yloxy]-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Groetli, Morten; Douglas, Mark; Beijer, Barbro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 18, p. 2779 - 2788

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Groetli, Morten; Douglas, Mark; Beijer, Barbro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 18, p. 2779 - 2788
  作者：Groetli, Morten、Douglas, Mark、Beijer, Barbro、Garcia, Ramon Gueimil、Eritja, Ramon、Sproat, Brian

  DOI：——

  日期：——