(2E,6E,9R)-9-tert-butyldimethylsilyloxy-3,6,7-trimethyl-10-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-4-oxodeca-2,6-dienal | 408358-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,6E,9R)-9-tert-butyldimethylsilyloxy-3,6,7-trimethyl-10-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-4-oxodeca-2,6-dienal
• 英文别名: (2E,6E,9R)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,6,7-trimethyl-10-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-4-oxodeca-2,6-dienal
• CAS: 408358-08-7
• 化学式: C₂₃H₄₀O₅Si
• 分子量: 424.653
• InChiKey: LVLTTXJDBKUEJG-ATXBIPGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,6E,9R)-9-tert-butyldimethylsilyloxy-3,6,7-trimethyl-10-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-4-oxodeca-2,6-dienal 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 (4E,8E,10E,12E,14E,16E,18E,20E)-(R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-23-((R)-4-hydroxy-2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-4,5,8,12,17,21-hexamethyl-1-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-tricosa-4,8,10,12,14,16,18,20-octaen-22-yn-7-one
  参考文献：
  名称：

  Tode; Yamano; Ito, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 24, p. 3338 - 3345

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2E,6E)-(R)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-hydroxy-3,6,7-trimethyl-10-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-deca-2,6-dien-4-one 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以113 mg的产率得到(2E,6E,9R)-9-tert-butyldimethylsilyloxy-3,6,7-trimethyl-10-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-4-oxodeca-2,6-dienal
  参考文献：
  名称：

  Tode; Yamano; Ito, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 24, p. 3338 - 3345

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tode; Yamano; Ito, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 24, p. 3338 - 3345
  作者：Tode、Yamano、Ito

  DOI：——

  日期：——