摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl 2-O-benzoyl-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-1-thio-β-D-glucopyranoside | 208048-03-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-O-benzoyl-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-1-thio-β-D-glucopyranoside
英文别名
[(2R,4aR,6S,7R,8S,8aR)-6-methylsulfanyl-2-phenyl-8-phenylmethoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl] benzoate
methyl 2-O-benzoyl-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-1-thio-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
208048-03-7
化学式
C28H28O6S
mdl
——
分子量
492.593
InChiKey
YYOMXZGEFHJIES-NTTIBTAJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    88.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a spacer-containing nonasaccharide fragment of Streptococcus pneumoniae 19F capsular polysaccharide
    摘要:
    合成了非五糖1,该化合物代表了源自肺炎链球菌19F的胶囊多糖的三个重复单元。合成策略是首先通过AB + C路线合成三糖衍生物14,该衍生物具有O-苄基基团作为持久保护基,同时具有1-O-烯丙基和4″-O-乙酰基作为临时保护基。然后,通过将1-O-烯丙基基团特定替换为α-H-磷酸单酯,得到三糖17,该化合物与一个间隔基团偶联。得到的衍生物18随后从4″端以逐步方式扩展,得到化合物20,使用三糖17和溶液相H-磷酸化学。最后,去除持久的O-保护基团,得到非五糖1。
    DOI:
    10.1039/a709293h
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4,6-O-benzylidene-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 sodium hydride 、 copper dichloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 47.0h, 生成 methyl 2-O-benzoyl-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-1-thio-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a spacer-containing nonasaccharide fragment of Streptococcus pneumoniae 19F capsular polysaccharide
    摘要:
    合成了非五糖1,该化合物代表了源自肺炎链球菌19F的胶囊多糖的三个重复单元。合成策略是首先通过AB + C路线合成三糖衍生物14,该衍生物具有O-苄基基团作为持久保护基,同时具有1-O-烯丙基和4″-O-乙酰基作为临时保护基。然后,通过将1-O-烯丙基基团特定替换为α-H-磷酸单酯,得到三糖17,该化合物与一个间隔基团偶联。得到的衍生物18随后从4″端以逐步方式扩展,得到化合物20,使用三糖17和溶液相H-磷酸化学。最后,去除持久的O-保护基团,得到非五糖1。
    DOI:
    10.1039/a709293h
点击查看最新优质反应信息