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2,5,5-Trimethyl-oct-7-en-3-ol | 220650-69-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5,5-Trimethyl-oct-7-en-3-ol
英文别名
2,5,5-Trimethyloct-7-en-3-ol
2,5,5-Trimethyl-oct-7-en-3-ol化学式
CAS
220650-69-1
化学式
C11H22O
mdl
——
分子量
170.295
InChiKey
PPKWVFNQGIHXKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5,5-Trimethyl-oct-7-en-3-ol咪唑 、 potassium fluoride 、 草酰氯偶氮二异丁腈双氧水三正丁基氢锡potassium hydrogencarbonate二甲基亚砜 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 2-(2,2-dimethyl-(E)-propylidene)-3-(1-isopropyl)-5,5-dimethyloct-6-ene-1,3-diol
    参考文献:
    名称:
    导致双环[3.1.1]庚烷的自由基环化级联反应的研究。
    摘要:
    一个有效的自由基级联反应,包括5-exo-dig,1,6-H转移,6-endo-trig,4-exo-dig和最后的1,6-H转移,允许双环[]的非对映选择性构建。 3.1.1]庚烷。炔丙基位置的R取代基的大小决定了6-内-trig步骤的非对映选择性。还研究了其他参数(炔属取代基,不饱和伴侣等),并描述了级联的范围和限制。
    DOI:
    10.1021/jo981622u
  • 作为产物:
    描述:
    异丙基氯化镁3,3-二甲基-5-己醛四氢呋喃 为溶剂, 以69%的产率得到2,5,5-Trimethyl-oct-7-en-3-ol
    参考文献:
    名称:
    导致双环[3.1.1]庚烷的自由基环化级联反应的研究。
    摘要:
    一个有效的自由基级联反应,包括5-exo-dig,1,6-H转移,6-endo-trig,4-exo-dig和最后的1,6-H转移,允许双环[]的非对映选择性构建。 3.1.1]庚烷。炔丙基位置的R取代基的大小决定了6-内-trig步骤的非对映选择性。还研究了其他参数(炔属取代基,不饱和伴侣等),并描述了级联的范围和限制。
    DOI:
    10.1021/jo981622u
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文献信息

  • Study of a Radical Cyclizations Cascade Leading to Bicyclo[3.1.1]heptanes
    作者:Stéphane Bogen、Louis Fensterbank、Max Malacria
    DOI:10.1021/jo981622u
    日期:1999.2.1
    An efficient radical cascade involving a 5-exo-dig, a 1,6-H transfer, a 6-endo-trig, a 4-exo-dig, and a final 1,6-H transfer allows the diastereoselective construction of bicyclo[3.1.1]heptanes. The size of the R substituent at the propargylic position governs the diastereoselectivity of the 6-endo-trig step. Other parameters (acetylenic substituents, unsaturated partners,.) have been investigated
    一个有效的自由基级联反应,包括5-exo-dig,1,6-H转移,6-endo-trig,4-exo-dig和最后的1,6-H转移,允许双环[]的非对映选择性构建。 3.1.1]庚烷。炔丙基位置的R取代基的大小决定了6-内-trig步骤的非对映选择性。还研究了其他参数(炔属取代基,不饱和伴侣等),并描述了级联的范围和限制。
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