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2-氯-6-(2,2,2-三氟乙氧基)吡嗪 | 1016530-98-5

中文名称
2-氯-6-(2,2,2-三氟乙氧基)吡嗪
中文别名
——
英文名称
2-chloro-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrazine
英文别名
——
2-氯-6-(2,2,2-三氟乙氧基)吡嗪化学式
CAS
1016530-98-5
化学式
C6H4ClF3N2O
mdl
MFCD09809858
分子量
212.559
InChiKey
UCAZQUDLXKULAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    187.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.468±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    35
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-6-(2,2,2-三氟乙氧基)吡嗪联硼酸频那醇酯potassium acetate 、 palladium diacetate 、 三环己基膦 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.17h, 以70%的产率得到2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrazine
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化的宫浦硼化反应高效合成吡嗪硼酸酯
    摘要:
    已经开发了一种简便有效的方案,用于钯与B 2 pin 2的氯吡嗪的Miyaura硼酸酯化反应。从相应的氯吡嗪以中等到良好的产率可以容易地制备一定范围的难以获得的吡嗪硼酸酯。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2017.01.043
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,2-三氟乙醇2,6-二氯吡嗪 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 0.5h, 以49%的产率得到2-氯-6-(2,2,2-三氟乙氧基)吡嗪
    参考文献:
    名称:
    [EN] CTPS1 INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE CTPS1 ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们抑制CPTS1和治疗CPTS1介导的疾病的方法。
    公开号:
    WO2022087634A1
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文献信息

  • [EN] CYCLOHEXANE ACID DERIVATIVES AS LPA RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE CYCLOHEXANE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DE LPA
    申请人:[en]CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
    公开号:WO2023118253A1
    公开(公告)日:2023-06-29
    The present invention relates to a compounds of general formula (I) inhibiting lysophosphatidic acid receptor 1 (LPA1), particularly the invention relates to compounds that are cyclohexane acid derivatives, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. The compounds of the invention may be useful in the treatment of diseases or conditions associated with a dysregulation of LPA receptors, in particular fibrosis.
  • Efficient synthesis of pyrazine boronic esters via palladium-catalyzed Miyaura borylation
    作者:Hongtao Lu、Shengqiang Wang、Jingya Li、Dapeng Zou、Yusheng Wu、Yangjie Wu
    DOI:10.1016/j.tetlet.2017.01.043
    日期:2017.3
    A facile and efficient protocol for palladium-catalyzed Miyaura borylation reaction of chloropyrazines with B2pin2 has been developed. A certain range of difficult-to-access pyrazine boronic esters can be easily prepared from the corresponding chloropyrazines in moderate to good yields.
    已经开发了一种简便有效的方案,用于钯与B 2 pin 2的氯吡嗪的Miyaura硼酸酯化反应。从相应的氯吡嗪以中等到良好的产率可以容易地制备一定范围的难以获得的吡嗪硼酸酯。
  • [EN] CTPS1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CTPS1 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NIMBUS CLOTHO INC
    公开号:WO2022087634A1
    公开(公告)日:2022-04-28
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of CPTS1, and the treatment of CPTS1-mediated disorders.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们抑制CPTS1和治疗CPTS1介导的疾病的方法。
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