1-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)propane-1,2-dione 1(E)-(O-methyloxime) | 263355-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)propane-1,2-dione 1(E)-(O-methyloxime)
• 英文别名: (1E)-1-methoxyimino-1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propan-2-one
• CAS: 263355-37-9
• 化学式: C₈H₁₃NO₄
• 分子量: 187.196
• InChiKey: XIPSBJRDQWDCPL-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 水 、 Hydroxylammonium sulfate 、 1-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)propane-1,2-dione 1(E)-(O-methyloxime) 在 正己烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 77.0h， 以This gave another 17.5 g of the title compound的产率得到1-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)propane-1,2-dione 1-(O-methyloxime) 2-oxime
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing trion-bis(oxime ether) derivatives andrion-mono and trion-bis(oxime ether) derivatives obtained therewith

  摘要：

  本发明涉及一种生产公式（I）中的三元双（肟醚）衍生物的方法，其中取代基具有以下含义：R1，R3代表未取代的、部分或完全卤代的C1-C6-烷基或C3-C6-环烷基；R2，R4代表C1-C4-烷基或被C2-C4-烯基、C2-C4-炔基或苯基取代的甲基，X代表氧或N-OH。本发明还涉及使用该方法获得的中间产物。

  公开号：

  US06441236B1
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 原甲酸三甲酯 、 3-(甲氧基亚胺)-2,4-戊烷二酮 在 对甲苯磺酸 碳酸氢钠 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 反应 0.75h， 以gave 580 g of a red-brown oil (phys. data see Tab. 1)的产率得到1-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)propane-1,2-dione 1(E)-(O-methyloxime)
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing trion-bis(oxime ether) derivatives andrion-mono and trion-bis(oxime ether) derivatives obtained therewith

  摘要：

  本发明涉及一种生产公式（I）中的三元双（肟醚）衍生物的方法，其中取代基具有以下含义：R1，R3代表未取代的、部分或完全卤代的C1-C6-烷基或C3-C6-环烷基；R2，R4代表C1-C4-烷基或被C2-C4-烯基、C2-C4-炔基或苯基取代的甲基，X代表氧或N-OH。本发明还涉及使用该方法获得的中间产物。

  公开号：

  US06441236B1

文献信息

• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON TRION-BIS(OXIMETHER) DERIVATEN SOWIE DAMIT ERHÄLTLICHE TRION-MONO- UND TRION-BIS(OXIMETHER) DERIVATE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1117636B1

  公开（公告）日：2002-12-11
• US6441236B1
  申请人：——

  公开号：US6441236B1

  公开（公告）日：2002-08-27