3-(甲氧基亚胺)-2,4-戊烷二酮 | 69740-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-(甲氧基亚胺)-2,4-戊烷二酮
• 英文名称: 3-(methoxyimino)pentane-2,4-dione
• 英文别名: pentane-2,3,4-trione 3-(O-methyl-oxime)；pentane-2,3,4-trione 3-(O-methyloxime)；Diacetyl(methoxyimino)methane；3-methoxyiminopentane-2,4-dione
• CAS: 69740-33-6
• 化学式: C₆H₉NO₃
• 分子量: 143.142
• InChiKey: CJEFOXNMRBVAEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(甲氧基亚胺)-2,4-戊烷二酮 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 苯甲醛 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 5-Methoxy-3,5-dimethyl-isoxazol-4-one O-methyl-oxime
  参考文献：
  名称：

  Fadda, A. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 8, p. 749 - 753

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-戊三酮肟 (6ci,7ci,8ci,9ci) 在 potassium carbonate 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以89%的产率得到3-(甲氧基亚胺)-2,4-戊烷二酮
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing trion-bis(oxime ether) derivatives andrion-mono and trion-bis(oxime ether) derivatives obtained therewith

  摘要：

  本发明涉及一种生产公式（I）中的三聚体-双（肟醚）衍生物的方法，其中取代基具有以下含义：R1、R3代表未取代、部分或完全卤代的C1-C6-烷基或C3-C6-环烷基；R2、R4代表C1-C4-烷基或被C2-C4-烯基、C2-C4-炔基或苯基取代的甲基，X代表氧或N—OH。该发明还涉及使用该方法获得的中间产物。

  公开号：

  US06441236B1

文献信息

• Unusual Domino Michael/Aldol Condensation Reactions Employing Oximes as N-Selective Nucleophiles: Synthesis of<i>N</i>-Hydroxypyrroles
  作者：Bin Tan、Zugui Shi、Pei Juan Chua、Yongxin Li、Guofu Zhong

  DOI：10.1002/anie.200805205

  日期：2009.1.12

  available α‐carbonyl oximes and α,β‐unsaturated aldehydes. The domino reaction proceeds through iminium activation of α,β‐unsaturated aldehydes, Michael addition using oximes as N‐selective nucleophiles, and aldol condensation.

  已经开发了一种容易使用的N-羟基吡咯合成方法，该方法可使用现成的α-羰基肟和α，β-不饱和醛。多米诺骨牌反应是通过亚胺基的α，β-不饱和醛的亚胺基活化，使用肟作为N-选择性亲核试剂的迈克尔加成反应以及醛醇缩合反应而进行的。
• PROCESS OF FORMING A PYRROLE COMPOUND
  申请人：Zhong Guofu

  公开号：US20110124881A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Disclosed is a process of forming a pyrrole compound. The process comprises contacting an α-carbonyl oxime compound 1 and an α,β-unsaturated aldehyde 2 R 1 and R 2 in compound 1 are independently selected from the group consisting of H, a silyl-group, an aliphatic group, an alicyclic group, an aromatic group, an arylaliphatic group, and an arylalicyclic group. The aliphatic, alicyclic, aromatic, arylaliphatic, and arylalicyclic groups comprise 0 to about 3 heteroatoms selected from the group N, O, S, Se and Si. R 3 in aldehyde 2 is selected from the group consisting of H, a silyl-group, an aliphatic group, an alicyclic group, an aromatic group, an arylaliphatic group, and an arylalicyclic group. The aliphatic, alicyclic, aromatic, arylaliphatic, and arylalicyclic groups comprise 0 to about 3 heteroatoms selected from the group N, O, S, Se and Si. The α-carbonyl oxime compound 1 an the α,β-unsaturated aldehyde 2 are contacted in a suitable solvent in the presence of a secondary amine. The compounds are contacted for a sufficient period of time to allow the formation of an N-hydroxypyrrole compound 3

  揭示了一种形成吡咯化合物的过程。该过程包括将α-羰基肟化合物1与α，β-不饱和醛2接触。化合物1中的R1和R2分别独立地选自H、硅基团、脂肪基、脂环基、芳香基、芳基脂肪基和芳基脂环基组成的群。脂肪、脂环、芳香、芳基脂肪基和芳基脂环基包括0到约3个来自N、O、S、Se和Si组成的杂原子。醛2中的R3选自H、硅基团、脂肪基、脂环基、芳香基、芳基脂肪基和芳基脂环基组成的群。脂肪、脂环、芳香、芳基脂肪基和芳基脂环基包括0到约3个来自N、O、S、Se和Si组成的杂原子。在适当的溶剂中，在次胺的存在下，将α-羰基肟化合物1和α，β-不饱和醛2接触。这些化合物接触一段足够的时间以允许形成N-羟基吡咯化合物3。
• Method for producing oxime ethers
  申请人：——

  公开号：US20030109740A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  A process for preparing oxime ethers of the formula I, 1 in which the substituents R 1 and R 2 can be identical or different and can each be cyano, alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, phenyl and naphthyl, and R 3 can be alkyl, by alkylation of oximes of the formula II 2 under basic conditions with an alkylating agent from the group of alkyl halides, dialkyl sulfates and dialkyl carbonates, wherein the reaction is carried out in a mixture consisting of 5 to 25 % by weight of polar aprotic solvents selected from the group of nitrites, N-alkylpyrrolidones, cyclic urea derivatives, dimethylformamide and dimethylacetamide, 55 to 95 % by weight of nonpolar solvents selected from the group of aliphatic hydrocarbons, aromatic hydrocarbons, alkyl alkylcarboxylates and ethers, and 0 to 25 % by weight of water, the contents thereof totaling 100 %.

  一种制备式I的肟醚的方法，其中取代基R1和R2可以相同也可以不同，可以是氰基，烷基，卤代烷基，环烷基，苯基和萘基，R3可以是烷基，通过将式II的肟在碱性条件下与来自烷基卤化物、二烷基硫酸酯和二烷基碳酸酯的烷基化试剂进行烷基化反应，反应在由5至25重量％的极性无水溶剂（选自硝酸盐，N-烷基吡咯烷酮，环脲衍生物，二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺），55至95重量％的非极性溶剂（选自脂肪烃，芳香烃，烷基烷基羧酸酯和醚），以及0至25重量％的水的混合物中进行，其总含量为100％。
• METHOD FOR THE MANUFACTURE OF CEFTRIAXONE SODIUM
  申请人：Datta Debashish

  公开号：US20080200670A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  An improved process for preparation of ceftriaxone sodium of formula (II), is disclosed.

  本发明揭示了一种改进的制备式(II)头孢曲松钠的方法。
• Method For Manufacture of Ceftriaxone Sodium
  申请人：Datta Debashish

  公开号：US20070015917A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  An improved process for preparation of ceftriaxone sodium of formula (II), is disclosed.

  本发明公开了一种制备式（II）头孢曲松钠的改进工艺。