2,5-二氟-4-甲基苯腈 | 1003708-66-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯腈系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二氟-4-甲基苯腈
• 英文名称: 2,5-Difluoro-4-methylbenzonitrile
• CAS: 1003708-66-4
• 化学式: C₈H₅F₂N
• 分子量: 153.131
• InChiKey: JPNDTPNCYOHHFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216℃
• 密度：
  1.21
• 闪点：
  84℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氟-4-甲基苯腈 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (5-chloro-2-((3-(2,5-difluoro-4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)phenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  取代的 1,2,4-恶二唑类似物的设计、微波辅助合成和表征作为有前景的药理学药物

  摘要：

  恶二唑分子支架具有多种药理活性，例如镇咳、麻醉 [1]、驱虫 [2]、抗 HIV [3]、抗过敏 [4]、抗癌 [5]、抗惊厥 [6]、抗炎 [...] 7]、抗菌[8]、抗血小板、抗血栓形成[9]、杀虫[10]、单胺氧化酶抑制[11]、毒蕈碱受体激动剂[12]和选择性H3受体拮抗剂[13]等特性。受到这些观察结果的鼓舞，并继续我们关于合成具有药理特性的新型杂环化合物 [14-17] 和筛选杂环化合物 [18-20] 的多晶型特性的研究工作，我们决定将二苯甲酮部分加入到1,2,4-恶二唑核（Scheme-I）在微波方法的支持下研究产率和总反应时间。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2017.20626

文献信息

• [EN] NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS RELATING THERETO<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET PROCÉDÉS CORRESPONDANTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010149684A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  New compounds are disclosed which have utility in the treatment of a variety of metabolic related conditions in a patient. The compounds of this invention have the structure (I): wherein R1, R2, R3, n, p, q, and Ar are as defined herein, including stereoisomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of this invention, as well as methods relating to the use thereof in a patient in need thereof.

  本发明公开了具有结构(I)的新化合物，其在患者中治疗各种与代谢相关的病症具有实用性：其中R1、R2、R3、n、p、q和Ar如本文所定义，包括立体异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐。还公开了包含本发明化合物的药物组合物，以及关于其在有需要的患者中使用的方法。
• Pyrazolinols
  申请人：Scherkenbeck Jürgen

  公开号：US20070275967A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The use of pyrazolinols formula (I) in which A, Q, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description for controlling pests, novel pyrazolinols and a plurality of processes for preparing these compounds.

  使用吡唑醇类化合物（I）的公式，其中A、Q、R1、R2、R3、R4和R5如描述中定义的，用于控制害虫，以及用于制备这些化合物的新型吡唑醇类化合物和多种过程。
• Piperazine derivates and their use for the treatment of neurological and psychiatric diseases
  申请人：Bruton Gordon

  公开号：US20070054917A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The present invention relates to novel piperidine carbonyl piperazine derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型哌啶羰基哌嗪衍生物，其制备方法，包含它们的组合物以及它们在神经系统和精神疾病治疗中的应用。
• PYRIDONE COMPOUND
  申请人：KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.

  公开号：US20150315172A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The invention provides a pyridone compound represented by the following formula (I) [wherein, R 1 represents cycloalkyl optionally having substituent(s) and the like, R 2 represents a hydrogen atom and the like, R 3 represents hydroxy and the like, and R 4A represents the following formula (R 4A -1) (wherein, R 4 and R 5 are the same or different and each represents a hydrogen atom and the like), and the like], or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for skin diseases, and the like.

  本发明提供了一种吡啶酮化合物，其表示为以下公式（I）[其中，R1代表环烷基，可选地具有取代基等；R2代表氢原子等；R3代表羟基等；R4A代表以下公式（R4A-1）（其中，R4和R5相同或不同，每个都代表氢原子等）等等]，或其药学上可接受的盐，其用作皮肤病的预防和/或治疗剂等。
• DIHYDRONAPHTHYRIDINONE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Genfleet Therapeutics (Shanghai) Inc.

  公开号：EP4105216A1

  公开（公告）日：2022-12-21

  Provided are a dihydronaphthyridinone compound as shown in formula (I), which compound has a selective inhibitory effect on RIPK1, and a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer, a solvate or a prodrug thereof. In addition, provided are a pharmaceutical composition containing the compound, and the use thereof in the preparation of a drug for treating RIPK1-related diseases or conditions.

  提供了一种二氢萘啉酮化合物，如式（I）所示，该化合物对RIPK1具有选择性抑制作用，以及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药。此外，还提供了含有该化合物的制药组合物，并将其用于制备治疗RIPK1相关疾病或症状的药物。