2-[(四氢-2H-吡喃)氧基]-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷)-吡啶 | 910036-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-[(四氢-2H-吡喃)氧基]-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷)-吡啶
• 英文名称: 2-(tetrahydropyran-4-yloxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
• 英文别名: 2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine；2-(Tetrahydro-pyran-4-yloxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-pyridine；2-(oxan-4-yloxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
• CAS: 910036-98-5
• 化学式: C₁₆H₂₄BNO₄
• 分子量: 305.182
• InChiKey: KGCJDMWHIVJQGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-113.5
• 沸点：
  419.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(四氢-2H-吡喃)氧基]-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷)-吡啶 、 N-(5-bromo-4-fluoro-2-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-6-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide 在 XPhos Pd G2 、 sodium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到N-[4-fluoro-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-[6-(oxan-4-yloxy)pyridin-3-yl]phenyl]-6-oxo-4-(trifluoromethyl)-1H-pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF WDR5 PROTEIN-PROTEIN BINDING
  [FR] INHIBITEURS DE LA LIAISON PROTÉINE WDR5-PROTÉINE

  摘要：

  本申请涉及到Formula I的化合物：包括这些化合物的化合物及其用途，例如作为治疗由于抑制WDR5蛋白与其结合伙伴之间结合而介导或可治疗的疾病、疾病或症状的药物。

  公开号：

  WO2017147700A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃-4-醇 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[(四氢-2H-吡喃)氧基]-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷)-吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLE FUSED-RING PYRAZOLE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ PYRAZOLE À CYCLE FUSIONNÉ DE PYRROLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种吡咯稠环吡唑类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及式（I）的吡咯稠环吡唑类化合物或其药学上可接受的盐，本发明还涉及所述化合物的药物制剂、药物组合物及其应用，所述化合物可用于制备治疗或者预防由HPK1介导的相关疾病的药物的用途。

  公开号：

  WO2023131271A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDOPYRAZINES AS NOVEL SYK INHIBITORS
  申请人：Su Wei-Guo

  公开号：US20140121200A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Provided are pyridopyrazine compounds of formula (1), pharmaceutical compositions thereof and methods of use therefore, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and m are as defined in the specification.

  提供了式（1）的吡啶吡嗪化合物，以及其药物组合物和使用方法，其中R1、R2、R3、R4和m如规范中所定义。
• [EN] NOVEL PHENYL PROPIONIC ACID DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE L'ACIDE PHÉNYL PROPIONIQUE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：IL DONG PHARMA

  公开号：WO2018111012A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to the compounds according to Formula (I), the racemates, enantiomers, diastereomers thereof or pharmaceutical acceptable salts thereof, or pharmaceutical compositions comprising these, for the treatment or prevention of metabolic disorders. The compounds according to Formula (I) are, as GPR40 agonists, available for oral administration with glucose-dependent insulin secretion mechanism, which exhibit excellent glucose lowering efficacy without the risk of hypoglycemia. Thus, the compounds and/or pharmaceutical compositions comprising the compounds as effective components are useful in treating and/or preventing symptoms of type 2 diabetes through adequate control of blood glucose.

  本发明涉及按照式(I)的化合物，其外消旋体、对映体、非对映异构体或其药用可接受盐，或包括这些的药用组合物，用于治疗或预防代谢紊乱。按照式(I)的化合物作为GPR40激动剂，可供口服，具有葡萄糖依赖性胰岛素分泌机制，表现出出色的降糖效果而无低血糖风险。因此，包含这些化合物和/或药用组合物作为有效成分的药物在通过充分控制血糖来治疗和/或预防2型糖尿病症状方面是有用的。
• Substituted pyrido[3,4-b]pyrazines as Syk inhibitors
  申请人：Su Wei-Guo

  公开号：US09434726B2

  公开（公告）日：2016-09-06

  Provided are pyridopyrazine compounds of formula (I), pharmaceutical compositions thereof and methods of use therefore, wherein R1, R2, R3, R4 and m are as defined in the specification.

  提供了式（I）的吡啶吡嗪化合物，其制药组合物以及使用方法，其中R1、R2、R3、R4和m如规范所定义。