N-[(E,4R,5R,8S,9S,10S,11S)-8-hydroxy-4,10-dimethoxy-5,9-dimethyl-6-oxo-11-[(3R,5E,7E,11S,12S,13E,15R,17S,18S,19E,21S,23S,24R,25R)-3,15,17,21,23-pentamethoxy-5,12,18,24-tetramethyl-9,27-dioxo-10,26-dioxabicyclo[23.3.1]nonacosa-1(28),5,7,13,19-pentaen-11-yl]dodec-1-enyl]-N-methylformamide | 952145-15-2

分子结构分类

有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

N-[(E,4R,5R,8S,9S,10S,11S)-8-hydroxy-4,10-dimethoxy-5,9-dimethyl-6-oxo-11-[(3R,5E,7E,11S,12S,13E,15R,17S,18S,19E,21S,23S,24R,25R)-3,15,17,21,23-pentamethoxy-5,12,18,24-tetramethyl-9,27-dioxo-10,26-dioxabicyclo[23.3.1]nonacosa-1(28),5,7,13,19-pentaen-11-yl]dodec-1-enyl]-N-methylformamide

英文别名

——

N-[(E,4R,5R,8S,9S,10S,11S)-8-hydroxy-4,10-dimethoxy-5,9-dimethyl-6-oxo-11-[(3R,5E,7E,11S,12S,13E,15R,17S,18S,19E,21S,23S,24R,25R)-3,15,17,21,23-pentamethoxy-5,12,18,24-tetramethyl-9,27-dioxo-10,26-dioxabicyclo[23.3.1]nonacosa-1(28),5,7,13,19-pentaen-11-yl]dodec-1-enyl]-N-methylformamide化学式

CAS

952145-15-2

化学式

C₅₄H₈₇NO₁₄

mdl

——

分子量

974.283

InChiKey

AOHHOZDKZXGJHP-LKWVJEBISA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

6.4
重原子数：

69
可旋转键数：

18
环数：

2.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.7
拓扑面积：

175
氢给体数：

1
氢受体数：

14

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	(2R,3R,4S)-3-methoxy-2-methyl-4-[(3R,5E,7E,11S,12S,13E,15R,17S,18S,19E,21S,23S,24R,25R)-3,15,17,21,23-pentamethoxy-5,12,18,24-tetramethyl-9,27-dioxo-10,26-dioxabicyclo[23.3.1]nonacosa-1(28),5,7,13,19-pentaen-11-yl]pentanal	952144-33-1	C₄₃H₆₈O₁₁	761.006

反应信息

作为反应物：

描述：

N-[(E,4R,5R,8S,9S,10S,11S)-8-hydroxy-4,10-dimethoxy-5,9-dimethyl-6-oxo-11-[(3R,5E,7E,11S,12S,13E,15R,17S,18S,19E,21S,23S,24R,25R)-3,15,17,21,23-pentamethoxy-5,12,18,24-tetramethyl-9,27-dioxo-10,26-dioxabicyclo[23.3.1]nonacosa-1(28),5,7,13,19-pentaen-11-yl]dodec-1-enyl]-N-methylformamide 在伯吉斯试剂作用下，以四氢呋喃为溶剂，以88%的产率得到

参考文献：

名称：

（-）-芥子油苷A的全合成，靶向肌动蛋白的海洋大环内酯。

摘要：

DOI：

10.1002/anie.200702178
作为产物：

描述：

N-[(E,4R,5R)-4-methoxy-5-methyl-6-oxohept-1-enyl]-N-methylformamide 、 (2R,3R,4S)-3-methoxy-2-methyl-4-[(3R,5E,7E,11S,12S,13E,15R,17S,18S,19E,21S,23S,24R,25R)-3,15,17,21,23-pentamethoxy-5,12,18,24-tetramethyl-9,27-dioxo-10,26-dioxabicyclo[23.3.1]nonacosa-1(28),5,7,13,19-pentaen-11-yl]pentanal 在氯代二环己基硼烷、三乙胺作用下，以乙醚为溶剂，反应 1.0h，以70%的产率得到N-[(E,4R,5R,8S,9S,10S,11S)-8-hydroxy-4,10-dimethoxy-5,9-dimethyl-6-oxo-11-[(3R,5E,7E,11S,12S,13E,15R,17S,18S,19E,21S,23S,24R,25R)-3,15,17,21,23-pentamethoxy-5,12,18,24-tetramethyl-9,27-dioxo-10,26-dioxabicyclo[23.3.1]nonacosa-1(28),5,7,13,19-pentaen-11-yl]dodec-1-enyl]-N-methylformamide

参考文献：

名称：

（-）-芥子油苷A的全合成，靶向肌动蛋白的海洋大环内酯。

摘要：

DOI：

10.1002/anie.200702178

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文献信息

Total Synthesis of (−)-Reidispongiolide A, an Actin-Targeting Marine Macrolide

作者：Ian Paterson、Kate Ashton、Robert Britton、Giuseppe Cecere、Gaëlle Chouraqui、Gordon J. Florence、Jonathan Stafford

DOI：10.1002/anie.200702178

日期：2007.8.13

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