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1,1,1-Trifluoromethanesulfonic acid 4-methoxyquinolin-2-yl ester | 437708-56-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,1,1-Trifluoromethanesulfonic acid 4-methoxyquinolin-2-yl ester
英文别名
(4-methoxyquinolin-2-yl) trifluoromethanesulfonate
1,1,1-Trifluoromethanesulfonic acid 4-methoxyquinolin-2-yl ester化学式
CAS
437708-56-0
化学式
C11H8F3NO4S
mdl
——
分子量
307.25
InChiKey
KLQNYRUZEVRNCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    73.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,1-Trifluoromethanesulfonic acid 4-methoxyquinolin-2-yl ester3-氨基-2-甲基丙酸甲酯 在 crude product 、 silica 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 120.0h, 以to give the product (0.75 g, 42%) as an orange oil的产率得到3-(4-methoxy-quinolin-2-ylamino)-2-methyl-propionic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Urotensin-II receptor antagonists
    摘要:
    本发明涉及喹啉、含有它们的制药组合物以及它们作为尿加压素II拮抗剂的用途。
    公开号:
    US06818655B2
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基-1H-喹啉-2-酮三氟甲磺酸酐甲苯 、 crude product 、 silica 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 96.0h, 以Flash chromatography on silica (1:1 ethyl acetate/hexanes as eluent) gave 1,1,1-trifluoromethanesulfonic acid 4-methoxyquinolin-2-yl ester (20.4 g, 87%) as a yellow oil that的产率得到1,1,1-Trifluoromethanesulfonic acid 4-methoxyquinolin-2-yl ester
    参考文献:
    名称:
    Urotensin-II receptor antagonists
    摘要:
    本发明涉及新型喹诺酮及其作为尿腺素拮抗剂的用途。
    公开号:
    US20040053963A1
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文献信息

  • UROTENSIN-II RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP1351687A2
    公开(公告)日:2003-10-15
  • EP1351687A4
    申请人:——
    公开号:EP1351687A4
    公开(公告)日:2004-01-21
  • EP1351688A4
    申请人:——
    公开号:EP1351688A4
    公开(公告)日:2006-01-04
  • EP1359915A4
    申请人:——
    公开号:EP1359915A4
    公开(公告)日:2004-07-21
  • US6818655B2
    申请人:——
    公开号:US6818655B2
    公开(公告)日:2004-11-16
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