1-(6-bromoquinolin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid (4-fluorophenyl)amide | 474711-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(6-bromoquinolin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid (4-fluorophenyl)amide
• 英文别名: 1-(6-bromoquinolin-4-yl)-N-(4-fluorophenyl)piperidine-4-carboxamide
• CAS: 474711-24-5
• 化学式: C₂₁H₁₉BrFN₃O
• 分子量: 428.304
• InChiKey: UGKBKSDKKUOZRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-bromoquinolin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid (4-fluorophenyl)amide 、 (3-(trifluoromethyl)-1-trityl-1H-pyrazol-4-yl)boronic acid 以to give 54 mg 1-[6-(3-trifluoromethyl-1-trityl-1H-pyrazol-4-yl)quinolin-4-yl]-piperidine-4-carboxylic acid (4-fluorophenyl)amide的产率得到1-[6-(3-trifluoromethyl-1-trityl-1H-pyrazol-4-yl)quinolin-4-yl]-piperidine-4-carboxylic acid (4-fluorophenyl)amide
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing condensed cyclic compound having a pyrazolyl group as a substituent group and pharmaceutical composition thereof

  摘要：

  本发明揭示了具有抑制STAT6激活活性的式（I）的化合物和组合物，其中X代表喹啉，异喹啉，喹唑啉或咪唑吡啶; Y代表苯基，哌嗪基，吡啶基，噻吩基，噻唑基，氧硫噻唑基或氧硫氮杂二唑基; 变量Z，n，R1，R2，R3和R4如权利要求所定义。

  公开号：

  US07074801B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-bromo-4-quinolyl)-4-piperidine-carboxylic acid 、 4-氟苯胺 在 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(6-bromoquinolin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid (4-fluorophenyl)amide
  参考文献：
  名称：

  NITROGENOUS FUSED-RING COMPOUND HAVING PYRAZOLYL GROUP AS SUBSTITUENT AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1382603B1

文献信息

• NITROGENOUS FUSED-RING COMPOUND HAVING PYRAZOLYL GROUP AS SUBSTITUENT AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1382603B1

  公开（公告）日：2008-07-23
• Nitrogen-containing condensed cyclic compound having a pyrazolyl group as a substituent group and pharmaceutical composition thereof
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US07074801B1

  公开（公告）日：2006-07-11

  The present invention discloses compounds and compositions of formula (I): having inhibitory activity on activation of STAT6, wherein X represents quinoline, isoquinoline, quinazoline or imidazopyridine; Y represents phenyl, piperazine, pyridine, thiophene, thiazole, oxathiazole or oxathiadiazole; and variables Z, n, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the claims.

  本发明揭示了具有抑制STAT6激活活性的式（I）的化合物和组合物，其中X代表喹啉，异喹啉，喹唑啉或咪唑吡啶; Y代表苯基，哌嗪基，吡啶基，噻吩基，噻唑基，氧硫噻唑基或氧硫氮杂二唑基; 变量Z，n，R1，R2，R3和R4如权利要求所定义。