2-(4-nitro-5-methoxy-2-methylphenyl)acetonitrile | 620604-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-nitro-5-methoxy-2-methylphenyl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(5-methoxy-2-methyl-4-nitrophenyl)acetonitrile
• CAS: 620604-72-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃
• 分子量: 206.201
• InChiKey: ZCFAFYVXMIZYTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-nitro-5-methoxy-2-methylphenyl)acetonitrile 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 N-(4-((5-chloro-4-((2-(isopropyl(methylene)sulfinyl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-5-methoxy-2-methylphenethyl)-4-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)amino)-N-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] POTENT AND SELECTIVE DEGRADERS OF ALK
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'ALK PUISSANTS ET SÉLECTIFS

  摘要：

  揭示了针对ALK或ALK和FAK进行降解的双特异性化合物（降解剂）。还揭示了含有这些降解剂的药物组合物，以及使用这些双特异性化合物治疗由异常ALK或ALK和FAK活性特征或介导的疾病和紊乱的方法。

  公开号：

  WO2021173677A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-3-硝基甲苯 、 苯基腈乙基硫醚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以94.2%的产率得到2-(4-nitro-5-methoxy-2-methylphenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  用于抑制激酶活性的二苯氨基嘧啶类化合物

  摘要：

  本发明涉及对蛋白酪氨酸激酶具有抑制作用的二苯氨基嘧啶类化合物，包含它们的药物组合物，以及它们的制备和用途。具体地，本发明公开了式(I)所示的化合物，其中R1、R2、R5、R6、R7、R8和W如说明书所定义，及其药学上可接受的盐、晶型、前药、代谢物、水合物、溶剂合物、立体异构体或同位素衍生物。本发明化合物可用于治疗ALK介导的癌症相关病症，例如非小细胞肺癌、乳腺癌、神经肿瘤、食道癌、软组织癌、淋巴瘤或白血病。

  公开号：

  CN109627263B

文献信息

• N2-(2-METHOXYPHENYL)PYRIMIDINE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR CANCER PREVENTION OR TREATMENT CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US20180111905A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present invention relates to a N2-(2-methoxyphenyl)pyrimidine derivative, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of cancer comprising the same as an active ingredient. The N2-(2-methoxyphenyl)pyrimidine derivative, the optical isomer thereof, or the pharmaceutically acceptable salt thereof of the present invention is very effective in suppressing anaplastic lymphoma kinase (ALK) activity and as a result it can improve the effectiveness of treatment on cancer cells having anaplastic lymphoma kinase (ALK) fusion proteins such as EML4-ALK and NPM-ALK, so that it can be effectively used as a pharmaceutical composition for preventing or treating cancer.

  本发明涉及一种N2-(2-甲氧基苯基)嘧啶衍生物，其制备方法，以及包含其作为活性成分的用于预防或治疗癌症的药物组合物。本发明的N2-(2-甲氧基苯基)嘧啶衍生物，其光学异构体，或其药学上可接受的盐对抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）活性非常有效，从而可以提高对具有间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合蛋白如EML4-ALK和NPM-ALK的癌细胞的治疗效果，因此可以有效地用作预防或治疗癌症的药物组合物。
• IMIDAZOLINYLMETHYL ARALKYLSULFONAMIDES
  申请人：Roche Palo Alto LLC.

  公开号：US20030229130A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Compounds of the Formula: 1 where R 1 -R 6 are those defined herein and methods for producing the same. Also provided are pharmaceutical compositions comprising a Compound of Formula I and methods for their use as therapeutic agents.

  化合物的公式为：1其中R1-R6是在此定义的那些，并且生产它们的方法。还提供了包含公式I化合物的药物组合物以及作为治疗剂使用的方法。
• Imidazolinylmethyl aralkylsulfonamides
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US20040214875A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  Compounds of the Formula: 1 where R 1 -R 6 are those defined herein and methods for producing the same. Also provided are pharmaceutical compositions comprising a Compound of Formula I and methods for their use as therapeutic agents.

  化合物的公式为1，其中R1-R6定义如本文所述，并提供制备它们的方法。还提供了包含化合物I的药物组合物，并提供将其用作治疗剂的方法。
• Imidazolinyimethyl aralklsulfonamides
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US06756395B2

  公开（公告）日：2004-06-29

  Compounds of the Formula: where R1-R6 are those defined herein and methods for producing the same. Also provided are pharmaceutical compositions comprising a Compound of Formula I and methods for their use as therapeutic agents.

  该公式的化合物：其中R1-R6定义如本文所述，以及制备它们的方法。还提供了包含化合物I的药物组合物以及它们作为治疗剂的使用方法。
• N2-(2-methoxyphenyl)pyrimidine derivative, method for preparing same, and pharmaceutical composition for cancer prevention or treatment containing same as active ingredient
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US10100019B2

  公开（公告）日：2018-10-16

  The present invention relates to a N2-(2-methoxyphenyl)pyrimidine derivative, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of cancer comprising the same as an active ingredient. The N2-(2-methoxyphenyl)pyrimidine derivative, the optical isomer thereof, or the pharmaceutically acceptable salt thereof of the present invention is very effective in suppressing anaplastic lymphoma kinase (ALK) activity and as a result it can improve the effectiveness of treatment on cancer cells having anaplastic lymphoma kinase (ALK) fusion proteins such as EML4-ALK and NPM-ALK, so that it can be effectively used as a pharmaceutical composition for preventing or treating cancer.

  本发明涉及一种N2-(2-甲氧基苯基)嘧啶衍生物、其制备方法以及一种预防或治疗癌症的药物组合物，该药物组合物以N2-(2-甲氧基苯基)嘧啶衍生物为有效成分。本发明的N2-(2-甲氧基苯基)嘧啶衍生物、其光学异构体或其药学上可接受的盐在抑制无性淋巴瘤激酶（ALK）活性方面非常有效，因此可以提高对具有无性淋巴瘤激酶（ALK）融合蛋白（如EML4-ALK和NPM-ALK）的癌细胞的治疗效果，从而可以有效地用作预防或治疗癌症的药物组合物。