Ethyl 3-(6-bromopyridin-2-YL)-3-oxopropanoate | 916791-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 3-(6-bromopyridin-2-YL)-3-oxopropanoate
• CAS: 916791-38-3
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO₃
• 分子量: 272.098
• InChiKey: NBUIJCVQACXAEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.483±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-(6-bromopyridin-2-YL)-3-oxopropanoate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 ammonium acetate 、 氢溴酸 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl (2S,6R)-2-(3-methylpyridin-2-yl)-6-[6-(2-trimethylsilylethynyl)pyridin-2-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CXCR4 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CXCR4 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及抑制C-X-C受体类型4（CXCR4）的化合物和方法。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用该组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2021263203A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-吡啶甲酸甲酯 、 乙酸乙酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Ethyl 3-(6-bromopyridin-2-YL)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CXCR4 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CXCR4 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及抑制C-X-C受体类型4（CXCR4）的化合物和方法。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用该组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2021263203A1