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2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazine | 20415-28-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazine
英文别名
——
2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazine化学式
CAS
20415-28-5
化学式
C7H6N2O
mdl
——
分子量
134.14
InChiKey
HLNGLVHOIVAUPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    34.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazine二碳酸二叔丁酯lithium hexamethyldisilazane 在 3,4-dihydro-2 、 氯化铵乙酸乙酯magnesium sulfate 、 silica gel 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以Flash chromatography on silica gel (40% EtOAc/hexanes) gave the title compound (2.0 g, 80%) as a clear oil的产率得到4-(tert-butoxycarbonyl)-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b]-1,4-oxazine
    参考文献:
    名称:
    FAB I INHIBITORS
    摘要:
    公式(I)的化合物被揭示为Fab I抑制剂,并且在治疗细菌感染方面是有用的。
    公开号:
    US20090275572A1
  • 作为产物:
    描述:
    2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮dimethyl sulfide borane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以to give 2H-pyrido[3,2-b]-1,4-oxazine的产率得到2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazine
    参考文献:
    名称:
    Intermediates for making 2,4-pyrimidinediamine compounds
    摘要:
    本发明提供了2,4-嘧啶二胺化合物,其抑制IgE和/或IgG受体信号级联,从而导致化学介质释放,中间体和合成化合物的方法,并且利用这些化合物在各种情况下进行治疗和预防疾病,这些疾病的特征是通过脱颗粒化和其他由激活IgE和/或IgG受体信号级联引起的过程释放化学介质。某些公开的实施例涉及将具有以下公式或其盐或N-氧化物的化合物与2,4-二氯-5-氟嘧啶在条件下接触,以提供具有以下公式的化合物。
    公开号:
    US07655797B2
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文献信息

  • FLAP MODULATORS
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:US20140221310A1
    公开(公告)日:2014-08-07
    The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof, wherein ring A, R 1 , L and R 2 are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention.
    本发明涉及式(I)化合物,或其形式,其中环A,R1,L和R2如本文所定义,作为FLAP调节剂有用。该发明还涉及包含式(I)化合物的药物组合物。制备和使用式(I)化合物的方法也属于本发明的范围。
  • 2,4-Pyrimidinediamine Compounds and Their Uses
    申请人:Singh Rajinder
    公开号:US20150266828A1
    公开(公告)日:2015-09-24
    The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.
    本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联反应的2,4-嘧啶二胺化合物,该级联反应导致化学介质的释放,以及合成这些化合物的中介体和方法,以及在多种情况下使用这些化合物的方法,包括在治疗和预防由粒和其他由IgE和/或IgG受体信号级联反应激活引起的化学介质释放所表征、引起或相关的疾病。
  • 2, 4-pyrimidinediamine compounds and their uses
    申请人:Singh Rajinder
    公开号:US20050038243A1
    公开(公告)日:2005-02-17
    The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.
    本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联,从而导致化学介质释放的2,4-嘧啶二胺化合物,以及合成这些化合物的中间体和方法,以及在多种情况下使用这些化合物的方法,包括在治疗和预防通过去颗粒化和其他由IgE和/或IgG受体信号级联激活的过程引起或与之相关的化学介质释放所表征的疾病中使用。
  • 2,4-Pyrimidinediamine compounds and their uses
    申请人:——
    公开号:US20040029902A1
    公开(公告)日:2004-02-12
    The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.
    本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联引起化学介质释放的2,4-嘧啶二胺化合物,以及合成这些化合物的中间体和方法,以及在多种情境下使用这些化合物的方法,包括在治疗和预防由通过激活IgE和/或IgG受体信号级联引起的颗粒化和其他过程释放化学介质的疾病中。
  • 2,4-PYRIMIDINEDIAMINE COMPOUNDS AND THEIR USES
    申请人:Singh Rajinder
    公开号:US20070225321A1
    公开(公告)日:2007-09-27
    The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.
    本发明提供了能够抑制IgE和/或IgG受体信号级联反应从而导致化学介质释放的2,4-嘧啶二胺化合物,以及合成这些化合物的中间体和方法,以及在各种情况下使用这些化合物的方法,包括用于治疗和预防通过去颗粒化和其他通过激活IgE和/或IgG受体信号级联反应引起的化学介质释放所表征的,由化学介质引起或相关的疾病。
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