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6-Chloro-3,5-dioxohexanoic acid | 587855-02-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Chloro-3,5-dioxohexanoic acid
英文别名
——
6-Chloro-3,5-dioxohexanoic acid化学式
CAS
587855-02-5
化学式
C6H7ClO4
mdl
——
分子量
178.57
InChiKey
GMDCPEHCZUWELI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    71.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [EN] A NOVEL, GREEN AND COST EFFECTIVE PROCESS FOR SYNTHESIS OF TERT-BUTYL (3R,5S)-6-OXO-3,5-DIHYDROXY-3,5-O-ISOPROPYLIDENE-HEXANOATE<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ ÉCOLOGIQUE ET ÉCONOMIQUE POUR LA SYNTHÈSE DE TERT-BUTYL (3R,5S)-6-OXO-3,5-DIHYDROXY-3,5-O-ISOPROPYLIDÈNE-HEXANOATE
    申请人:LUPIN LTD
    公开号:WO2014203045A1
    公开(公告)日:2014-12-24
    The present invention provides a process of preparation of an intermediate useful for the preparation of statins more particularly the present invention relates to an eco-friendly and cost effective process for the preparation of tert -butyl (3R,5S)-6-oxo-3,5-dihydroxy- 3,5-O-isopropylidene-hexanoate [I].
    本发明提供了一种制备中间体的过程,该中间体用于制备他汀类药物,更具体地说,本发明涉及一种环保且具有成本效益的过程,用于制备叔丁基(3R,5S)-6-氧化-3,5-二羟基-3,5- O-异丙基亚戊酸酯[I]。
  • Process for the preparation of crystalline clopidogrel hydrogen sulphate Form I
    申请人:Kumar Ashok
    公开号:US20080188663A1
    公开(公告)日:2008-08-07
    The present invention describes an improved industrial process for crystallizing polymorph Form I of (+) clopidogrel hydrogen sulphate (also called clopidogrel bisulphate) in either a Type-I solvent or a Type-II. Type I solvent is an organic solvent containing two or more functional groups with a proviso that at least one functional group is different from the other(s). The Type II solvent is selected from methyl ethyl ketone, cyclopentylmethyl ether, dipropylglycolether, dibutylglycol ether, propylmethyl cellosolve, butylmethylcellosolve, propylethylellosolve, butylethylcellosolve or their cross combinations. The process produces Form I in a reproducible manner without detectable contamination of polymorph designated as Form II.
    本发明描述了一种改进的工业过程,用于在Type-I溶剂或Type-II中结晶(+)噻匹多巴氢硫酸盐的多形式I(也称为噻匹多巴双硫酸盐)。Type I溶剂是一种有机溶剂,含有两个或两个以上的功能基团,但至少有一个功能基团与其他功能基团不同。Type II溶剂从甲基乙酮、环戊基甲醚、二丙基乙二醇醚、二丁基乙二醇醚、丙基甲基赛洛索、丁基甲基赛洛索、丙基乙基赛洛索、丁基乙基赛洛索或它们的交叉组合中选择。该过程以一种可重复的方式产生多形式I,而没有检测到被指定为形式II的多形式的污染。
  • [EN] PREPARATION OF 3,5-DIOXO HEXANOATE ESTER IN TWO STEPS<br/>[FR] PRÉPARATION D'ESTER DE 3,5-DIOXO-HEXANOATE EN DEUX ÉTAPES
    申请人:LONZA AG
    公开号:WO2012130919A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    The invention discloses a method for the preparation of tert-butyl 6-chloro-3,5- dioxohexanoate from Meldrum's acid derivative and its use for the preparation of tert-butyl (4R,6S)-(6-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetate(BHA), Rosuvastatin and Atorvastatin.
    本发明揭示了一种从梅尔德酸衍生物制备叔丁基6--3,5-二氧己酸酯的方法,并用于制备叔丁基(4R,6S)-(6-羟甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧戊基)乙酸酯(BHA)、瑞舒伐他汀阿托伐他汀的方法。
  • PROCESS FOR PREPARATION OF CRYSTALLINE CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE FORM I
    申请人:KUMAR Ashok
    公开号:US20100081839A1
    公开(公告)日:2010-04-01
    The present invention describes an improved industrial process for crystallizing out polymorph ‘Form I’ of (+) clopidogrel hydrogen sulphate (also called clopidogrel bisulphate) in) from either a Type-1 solvent or liquid characterized by comprising two or more functional groups or their mixtures thereof; or a Type-II solvent and/or solvent mixture selected from the group of methyl ethyl ketone, cyclopentylmethyl ether, dipropylglycolether, dibutylglycol ether, propylmethyl cellosolve, butylmethylcellosolve, propylethylellosolve, butylethylcellosolve or their cross combinations in a reproducible manner without detectable contamination of polymorph designated as ‘Form II’. The invention also discloses improvements in the preparation of clopidogrel free base and process for recovery and recycling of resolving agent camphor sulphonic acid.
    本发明描述了一种改进的工业过程,用于从类型1溶剂或具有两个或多个官能团或其混合物的液体中结晶出(+)氢硫酸氯吡格雷(也称为双硫酸氯吡格雷)的多晶形式I;或者从甲基乙酮、环戊甲基醚、二丙基乙二醇醚、二丁基乙二醇醚、丙基甲基纤维素醚、丁基甲基纤维素醚、丙基乙基纤维素醚、丁基乙基纤维素醚或它们的交叉组合中选择的类型II溶剂和/或溶剂混合物中以可重复的方式结晶,并且不会有多晶形式II的可检测污染。本发明还揭示了氯吡格雷游离碱的制备改进以及解析剂樟脑磺酸的回收和再利用过程。
  • VERFAHREN ZUR ENANTIOSELEKTIVEN REDUKTION VON 3,5-DIOXOCARBONSÄUREN, DEREN SALZE UND ESTER
    申请人:FORSCHUNGSZENTRUM JÜLICH GMBH
    公开号:EP1141373A1
    公开(公告)日:2001-10-10
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