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putranjivadione | 18671-50-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
putranjivadione
英文别名
putranjivadion;friedelane-3,7-dione;Fridelan-3,7-dion; Putranjivadion;7-Oxofriedelin;(4R,4aS,6aS,6aS,6bR,8aR,12aR,14aS,14bR)-4,4a,6a,6b,8a,11,11,14a-octamethyl-1,2,4,5,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14b-tetradecahydropicene-3,6-dione
putranjivadione化学式
CAS
18671-50-6
化学式
C30H48O2
mdl
——
分子量
440.71
InChiKey
GPIWSGIAALYKPX-CITAGXGHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.2
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    putranjivadione 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 生成 3β-Hydroxy-7-oxo-friedelan
    参考文献:
    名称:
    一些弗里德兰碳13核磁共振谱的归属
    摘要:
    醋酸色林、2α-吡啶-N-oxyfriedelan-3-one、表色素及其醋酸盐、3α-羟基friedelan-2-one及其醋酸盐、3-羟基friedel-3-en-2-one的碳13共振分配及其醋酸酯、弗里德兰-3,7-二酮、3β-羟基弗里德兰-7-one、菜叶酚、弗里德内酯和弗里德内酯-2α-乙酸酯、弗里德兰-2α,3β-二醇及其二乙酸酯、弗里德兰-2β,3α-二乙酸酯, pachysandiyl-A diacetate 和 Friedelane-2β-3β-diyl diacetate 已经被制备出来。文献报道的 3-oxofriedelan-29-ol 及其乙酸盐、3-oxofriedelan-29-oate、3-oxofriedelan-30-ol、maytenfoliol、maytensifolin-A、maytensifolin-B、pachysonol 和 pristimerin
    DOI:
    10.1002/mrc.1260250202
  • 作为产物:
    描述:
    3β,4β-epoxyfriedelan-7-one盐酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 putranjivadione
    参考文献:
    名称:
    Datta, S. K.; Ghosh, S. K.; Majumdar, K., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 11, p. 960 - 963
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Terpenoids and related compounds—XI
    作者:P. Sengupta、J. Mukherjee
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96358-6
    日期:1968.1
    The isolation of friedelin, putranjivadione (I), friedelanol and a new trieterpenoid Roxburgholone, C30H50O2, from the bark of P. roxburghii has been described. Roxburgholone has been shown to be 3α-hydroxyfriedelan-7-one (II). The hydroxyketone obtained by sodium borohydride reduction of putranjivadione (1) has been shown to be 3β-hydroxyfriedelan-7-one (XIII).
    木栓的(I)的分离,putranjivadione,friedelanol和一个新的trieterpenoid Roxburgholone,C 30 ħ 50 ö 2,从树皮P.莲已经描述。已经证明罗克伯霍酮是3α-羟基弗瑞德兰-7-一(II)。通过硼氢化钠还原Putranjivadione(1)所获得的羟基酮已显示为3β-羟基Friedelan-7-one(XIII)。
  • Chemical investigations on putranjiva roxburghii
    作者:P. Sengupta、A.K. Chakraborty、A.M. Duffield、L.J. Durham、Carl Djerassi
    DOI:10.1016/0040-4020(68)88069-x
    日期:1968.1
  • Sengupta, Pasupati; Das, Kanchan; Das, Saktipada, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1175 - 1177
    作者:Sengupta, Pasupati、Das, Kanchan、Das, Saktipada
    DOI:——
    日期:——
  • Sengupta, Pasupati; Ghosh, Shyamal K.; Das, Saktipada, Journal of the Indian Chemical Society, 1997, vol. 74, # 11-12, p. 827 - 830
    作者:Sengupta, Pasupati、Ghosh, Shyamal K.、Das, Saktipada
    DOI:——
    日期:——
  • Talapatra, Sunil Kumar; Bhar, Durga Sankar; Chakraborti, Ramaprasad, Journal of the Indian Chemical Society, 2003, vol. 80, # 12, p. 1209 - 1216
    作者:Talapatra, Sunil Kumar、Bhar, Durga Sankar、Chakraborti, Ramaprasad、Talapatra, Bani
    DOI:——
    日期:——
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