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(E)-Cyclooctadecene | 114336-04-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-Cyclooctadecene
英文别名
cyclooctadecene
(E)-Cyclooctadecene化学式
CAS
114336-04-8
化学式
C18H34
mdl
——
分子量
250.468
InChiKey
AWSUTSRUDKEWIO-OWOJBTEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1Z)-环壬烯aluminum oxide四甲基锡 、 rhenium(VII) oxide 氢气 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 51.0h, 生成 (E)-Cyclooctadecene
    参考文献:
    名称:
    Eine einfache Synthese makrocyclischer Kohlenwasserstoffe durch Metathese von Cycloolefinen
    摘要:
    通过环烯烃的交换反应合成宏环烃的简单方法 环烯烃的交换反应通常会导致不饱和聚合物。使用铝土矿上的七氧化铼,并通过类似索氏提取的循环系统进行稀释,反应被引导至宏环二烯,这是初始环烯烃的二聚体。从C7、C9和C10环烯烃出发,得到了对称的宏环C14、C18和C20二烯,产率为58-74%。环辛烯的交换二聚化反应生成1.9-环己十烯,产率为30%。在室温和常规氢压下,通过氢化,所有环二烯定量转化为环烯烃(催化剂:铝土矿上的钾)或环烯烃(催化剂:碳上的钯)。
    DOI:
    10.1055/s-1987-28129
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文献信息

  • Eine einfache Synthese makrocyclischer Kohlenwasserstoffe durch Metathese von Cycloolefinen
    作者:Siegfried Warwel、Hans Kätker
    DOI:10.1055/s-1987-28129
    日期:——
    A Simple Synthesis of Macrocyclic Hydrocarbons by Metathesis of Cycloolefins Metathesis of cycloolefins normally leads to unsaturated polymers. Using rheniumheptoxide on alumina, activated by tintetramethyl and working in dilution via soxhlet-similiar circulation system the metathesis reaction was directed to macrocyclic dienes, which are the dimers of the initial cycloolefins. Starting with C7-, C9- and C10-cycloolefins symmetric macrocyclic C14-, C18- and C20-dienes are obtained in yields of 58-74%. The metathetic dimerization of cyclooctene leads to 1.9-cyclohexadecadiene in a yield of 30%. By hydrogenation at room temperature and normal hydrogen-pressure all cyclodienes were converted quantitatively to cycloalkenes (catalyst: potassium on alumina) or to cycloalkenes (catalyst: palladium on carbon).
    通过环烯烃的交换反应合成宏环烃的简单方法 环烯烃的交换反应通常会导致不饱和聚合物。使用铝土矿上的七氧化铼,并通过类似索氏提取的循环系统进行稀释,反应被引导至宏环二烯,这是初始环烯烃的二聚体。从C7、C9和C10环烯烃出发,得到了对称的宏环C14、C18和C20二烯,产率为58-74%。环辛烯的交换二聚化反应生成1.9-环己十烯,产率为30%。在室温和常规氢压下,通过氢化,所有环二烯定量转化为环烯烃(催化剂:铝土矿上的钾)或环烯烃(催化剂:碳上的钯)。
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