4-bromomethyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane | 80316-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-bromomethyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane
• 英文别名: 4-(Bromomethyl)-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane
• CAS: 80316-15-0
• 化学式: C₆H₉BrO₃
• 分子量: 209.04
• InChiKey: XPTNXWHZQQGHLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromomethyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-[3-(3-Hydroxy-2,2-bis-hydroxymethyl-propylsulfanyl)-2,2-bis-(3-hydroxy-2,2-bis-hydroxymethyl-propylsulfanylmethyl)-propylsulfanyl]-2,2-bis-hydroxymethyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  共价连接性和复杂性的当代调查。聚（硫醚）树状聚合物的发散合成。放大的，系谱定向的合成导致简并密集的状态

  摘要：

  使用预先形成的分支细胞试剂（BCR）以“遗传学指导的合成”（GDS）策略合成了一个新的聚（硫醚）树状聚合物（-PTE）家族。将双环原酸酯官能团引入分支细胞试剂（BCR）中，以暂时掩盖季戊四醇衍生的分支细胞，该分支细胞用于构建该新的树枝状聚合物家族的内部。这些具有多重性= 3（N b = 3）的BCR在多重性= 4（N c = 4）的启动器核心周围组织和放大。使引发剂核心季戊四醇四溴化物（N c = 4）与四当量的4-乙酰硫基甲基-2,6,7-三氧杂双环[2.2.2]辛烷（N b＝ 3）在碱的存在下，形成具有四个双环原酸酯基团的第一代。在通过甲苯磺酸酯中间体脱保护并转化为溴化物表面基团之后，形成了具有十二个双环原酸酯基团的第二代。出人意料的是，尝试在第三代水平上置换所有36个表面基团表明，只有三分之一的端基可以被取代。这些实验数据表明，该（N c＝ 4，N b＝ 3）型树状聚合物家族在第三代水平上表现出de

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00976-9
• 作为产物：
  描述：

  Monobromopentaerythritol 、 原甲酸三乙酯 、 乙醇 在 邻苯二甲酸二辛酯 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-bromomethyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane
  参考文献：
  名称：

  Acrylate and methacrylate monoesters of pentaerythritol and

  摘要：

  提供了对Pentaerythritol和Pentaerythritol正酯的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯单体。这些正酯特别适用于制备具有各种工业应用的聚合物和共聚物的单体。

  公开号：

  US04526949A1

文献信息

• US4405798A
  申请人：——

  公开号：US4405798A

  公开（公告）日：1983-09-20
• US4526949A
  申请人：——

  公开号：US4526949A

  公开（公告）日：1985-07-02
• US4529786A
  申请人：——

  公开号：US4529786A

  公开（公告）日：1985-07-16