4,4-dimethyl-3-(1-methylethenyl)cyclohexylmethyl acetate | 1033762-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4,4-dimethyl-3-(1-methylethenyl)cyclohexylmethyl acetate
• 英文别名: (4,4-dimethyl-3-prop-1-en-2-ylcyclohexyl)methyl acetate
• CAS: 1033762-82-1
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂
• 分子量: 224.343
• InChiKey: RAGJSEWXPRGVPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-3-(1-methylethenyl)cyclohexylmethyl acetate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 (acetylacetonato)dicarbonylrhodium (l) 、 2-叔丁基苯酚亚磷酸盐 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 90.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 [4,4-dimethyl-3-(1-methyl-3-oxopropyl)cyclohexyl]methyl acetate 、 [4,4-dimethyl-3-(1-methyl-3-oxopropyl)cyclohexyl]methyl acetate 、 [4,4-dimethyl-3-(1-methyl-3-oxopropyl)cyclohexyl]methyl acetate 、 [4,4-dimethyl-3-(1-methyl-3-oxopropyl)cyclohexyl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  催化二烯环异构化产生的新醛

  摘要：

  通过分子内二烯环化获得的异亚丙基环己烷衍生物的 Rh 催化加氢甲酰化以良好的收率和完全化学和区域选择性的方式提供相应的醛。约的非对映选择性。当大的亚磷酸酯用作 Rh 配体时，所有底物都达到了 90%。加氢甲酰化反应的立体化学结果通过详细的 NMR 研究确定。还介绍了不同醛的嗅觉评估。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700881