N-((2-hydroxy-3,5-dimethylpyridin-4-yl)methyl)-1-((2-methylquinolin-6-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide | 1448725-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-((2-hydroxy-3,5-dimethylpyridin-4-yl)methyl)-1-((2-methylquinolin-6-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
• 英文别名: N-[(3,5-dimethyl-2-oxo-1H-pyridin-4-yl)methyl]-1-[(2-methylquinolin-6-yl)methyl]triazole-4-carboxamide
• CAS: 1448725-39-0
• 化学式: C₂₂H₂₂N₆O₂
• 分子量: 402.456
• InChiKey: DVKBXECIUADRKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-((2-methylquinolin-6-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid 、 4-(aminomethyl)-3,5-dimethylpyridin-2-ol 在 N-甲基吗啉 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-((2-hydroxy-3,5-dimethylpyridin-4-yl)methyl)-1-((2-methylquinolin-6-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-MEMBERED HETEROARYLCARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLCARBOXAMIDE À 5 CHAÎNONS COMME INHIBITEURS DE LA KALLIKRÉINE PLASMATIQUE

  摘要：

  该发明涉及一种具有式（I）的化合物，其中取代基如规范中定义；以自由形式或盐形式存在；其制备，作为药物的用途以及包含该化合物的药物。

  公开号：

  WO2013111108A1

文献信息

• 5-membered heteroarylcarboxamide derivatives as plasma kallikrein inhibitors
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20140378474A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  The invention relates to a compound of the formula (I) in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中取代基如规范中所定义；以自由形式或盐形式存在；其制备方法，其用作药物以及包含该药物的药物。
• 5-MEMBERED HETEROARYLCARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2807157A1

  公开（公告）日：2014-12-03
• [EN] 5-MEMBERED HETEROARYLCARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLCARBOXAMIDE À 5 CHAÎNONS COMME INHIBITEURS DE LA KALLIKRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013111108A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The invention relates to a compound of the formula (I) in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  该发明涉及一种具有式（I）的化合物，其中取代基如规范中定义；以自由形式或盐形式存在；其制备，作为药物的用途以及包含该化合物的药物。