tert-butyl (R)-(methoxycarbonyl)(1-tosyl-1H-indol-3-yl)methylcarbamate | 1388663-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (R)-(methoxycarbonyl)(1-tosyl-1H-indol-3-yl)methylcarbamate
• 英文别名: methyl (2R)-2-[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetate
• CAS: 1388663-85-1
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₆S
• 分子量: 458.535
• InChiKey: KQYOVVNIJWOWFI-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-对甲苯磺酰基-2-碘苯胺 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 四丁基氟化铵 、 四丁基氯化铵 、 palladium diacetate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 tert-butyl (R)-(methoxycarbonyl)(1-tosyl-1H-indol-3-yl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  旋光的2-和3-吲哚基甘氨酸衍生物的合成及其氧类似物

  摘要：

  2-吲哚基甘氨酸衍生物及其氧类似物是通过Sonogashira偶联合成的，然后在2-碘杂杂芳烃和乙炔基恶唑烷酮之间的一锅中环化，其中3-吲哚基甘氨酸衍生物及其氧类似物是由甲硅烷基化的内部炔烃合成的，并使用Larock杂环化作为关键反应。

  DOI：

  10.1021/jo300708h