3-(2,4,6-trimethylphenyl)acrylic acid methyl ester | 58078-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2,4,6-trimethylphenyl)acrylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-(2,4,6-trimethylphenyl)prop-2-enoate；methyl 3-(2,4,6-trimethylphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 58078-54-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: KJYFTZVBVMXPFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50 °C
• 沸点：
  298.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4,6-trimethylphenyl)acrylic acid methyl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 氯苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-hydroxy-5-(2,4,6-trimethylphenyl)-2-propionyl-cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  CN116041156

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  丙炔酸甲酯 、 均三甲苯 在 C₂₆H₁₆AuF₆O₄P 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(2,4,6-trimethylphenyl)acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  （P，C）环金属化金（III）配合物：炔烃氢化反应的高活性催化剂

  摘要：

  报道了定义明确的（P，C）环金属化金（III）配合物的首次催化应用。所述实验室稳定双（三氟乙酰基）配合物2，b在炔烃的分子间hydroarylation表现非常好。反应的范围很广，在25°C的催化负荷为0.1-5 mol％的情况下，它可以在数小时内进行。富电子芳烃以完全的区域选择性和立体选择性在整个C≡C键中添加。定义明确的金（III）配合物和配体设计的重要性在强大但具有挑战性的催化转化中得到了强调。

  DOI：

  10.1002/anie.201807106

文献信息

• Synthesis of Highly Substituted Arenes via Cyclohexadiene–Alkene C–H Cross Coupling and Aromatization
  作者：Anup Bhunia、Armido Studer

  DOI：10.1021/acscatal.8b00083

  日期：2018.2.2

  The development of a cross-coupling method for the regioselective β-alkenylation of 2,5-cyclohexadiene carboxylic acid derivatives to form ortho-alkenylarenes through in situ decarboxylation and aromatization is described. The carboxylic acid functionality is used as a traceless directing group for efficient and mild β-alkenylation. The modular sequence comprises a reductive Birch α-alkylation, ionic

  描述了交叉偶联方法的发展，该交叉偶联方法用于2，5-环己二烯羧酸衍生物的区域选择性β-烯基化以通过原位脱羧和芳构化形成邻烯基芳烃。羧酸官能团用作有效且温和的β-烯基化反应的无痕导向基团。模块化序列包括还原桦木α烷基化，离子δ烷基化，接着通过Pd催化的脱羧β烯基化，随后芳构化导致整体三倍本位-对位-邻位容易访问的苯甲酸衍生物的官能化。提出了在温和条件下以中等至极好的收率高效合成各种烷基-烯基芳烃的方法。