2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-8-yl acetate | 59864-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-8-yl acetate
• 英文别名: 2-Oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-8-yl acetate；(2-oxo-3,4-dihydro-1H-quinolin-8-yl) acetate
• CAS: 59864-96-9
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: GJEULNZPLOYIOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-8-yl acetate 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.42h， 以95%的产率得到8-acetoxy-3,4-dihydro-6-nitro-2(1H)quinolinone
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5- a ]嘧啶B细胞淋巴瘤6（BCL6）粘合剂的发现和对高亲和力大环抑制剂的优化

  摘要：

  抑制B细胞淋巴瘤6（BCL6）和共抑制因子之间的蛋白相互作用是在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）癌症中的治疗目标，有效和选择性BCL6抑制剂的概况分析对于检验该假设至关重要。我们鉴定了吡唑并[1,5- a片段筛选中的] pyrimidine系列BCL6结合物与虚拟筛选平行。使用基于结构的药物设计，结合亲和力增加了100000倍。这包括置换结晶水，形成新的配体-蛋白质相互作用和大环化，以促进配体的生物活性构象。进行了慢速离解速率恒定动力学的优化，并提高了对脱靶激酶CK2的选择性。进一步优化了细胞BCL6分析的效价，以提供高度选择性的探针分子。在许多DLBCL细胞系和多发性骨髓瘤细胞系中仅观察到微弱的抗增殖作用，而与BCL6的效力没有明显的关系。结果，我们得出结论，DLBCL癌症中的BCL6假设仍未得到证实。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00359