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左氧氟沙星杂质N
左氧氟沙星杂质N | 1329833-82-0
物质功能分类
分析化学
-
标准品
-
药典标准品和杂质标准品
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
左氧氟沙星杂质N
中文别名
——
英文名称
9-defluoro-9-(4-methyl-1-piperazinyl)levofloxacin
英文别名
9-Defluoro-9-(4-methyl-1-piperazinyl) Levofloxacin;(2S)-2-methyl-6,7-bis(4-methylpiperazin-1-yl)-10-oxo-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carboxylic acid
CAS
1329833-82-0
化学式
C
23
H
31
N
5
O
4
mdl
——
分子量
441.53
InChiKey
XWSLQLSKDDWMBP-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
685.2±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.40±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.6
重原子数:
32
可旋转键数:
3
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
79.8
氢给体数:
1
氢受体数:
9
制备方法与用途
用途
本品是一种非
氟
类似物
左氧氟沙星
,主要用于生化研究、标准品及对照品,以及医药中间体等领域。
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
左旋氧氟沙星羧酸
levofloxacin Q-acid
100986-89-8
C
13
H
9
F
2
NO
4
281.216
反应信息
作为产物:
描述:
N-甲基哌嗪
、
左旋氧氟沙星羧酸
在
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 0.33h, 以66.75%的产率得到左氧氟沙星杂质N
参考文献:
名称:
一种9-脱氟-9-甲基哌嗪左氧氟沙星杂质的制备方法
摘要:
本发明公开了一种9‑脱氟‑9‑甲基哌嗪左氧氟沙星杂质的制备方法,包括以下步骤:首先将左旋氧氟沙星Q酸溶解于有机溶剂中,然后加入一定量的碱和N‑甲基哌嗪,搅拌均匀,随后将反应液置于微波反应器中升温反应,反应结束后,蒸馏除去有机溶剂,粗品物质经硅胶柱层析和重结晶后即得到高纯度的9‑脱氟‑9‑甲基哌嗪左氧氟沙星杂质。该方法首次创造性的采用微波反应器高速高效的合成了该杂质对照品,该方法相较于传统化学合成方法具有反应效率高,合成路线短、合成工艺简单、产品副产物少、收率高等优点。
公开号:
CN112480142B
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