摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

左氧氟沙星杂质N | 1329833-82-0

中文名称
左氧氟沙星杂质N
中文别名
——
英文名称
9-defluoro-9-(4-methyl-1-piperazinyl)levofloxacin
英文别名
9-Defluoro-9-(4-methyl-1-piperazinyl) Levofloxacin;(2S)-2-methyl-6,7-bis(4-methylpiperazin-1-yl)-10-oxo-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carboxylic acid
左氧氟沙星杂质N化学式
CAS
1329833-82-0
化学式
C23H31N5O4
mdl
——
分子量
441.53
InChiKey
XWSLQLSKDDWMBP-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    685.2±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    79.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

制备方法与用途

用途

本品是一种非氟类似物左氧氟沙星,主要用于生化研究、标准品及对照品,以及医药中间体等领域。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基哌嗪左旋氧氟沙星羧酸N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.33h, 以66.75%的产率得到左氧氟沙星杂质N
    参考文献:
    名称:
    一种9-脱氟-9-甲基哌嗪左氧氟沙星杂质的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种9‑脱氟‑9‑甲基哌嗪左氧氟沙星杂质的制备方法,包括以下步骤:首先将左旋氧氟沙星Q酸溶解于有机溶剂中,然后加入一定量的碱和N‑甲基哌嗪,搅拌均匀,随后将反应液置于微波反应器中升温反应,反应结束后,蒸馏除去有机溶剂,粗品物质经硅胶柱层析和重结晶后即得到高纯度的9‑脱氟‑9‑甲基哌嗪左氧氟沙星杂质。该方法首次创造性的采用微波反应器高速高效的合成了该杂质对照品,该方法相较于传统化学合成方法具有反应效率高,合成路线短、合成工艺简单、产品副产物少、收率高等优点。
    公开号:
    CN112480142B
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 一种9-脱氟-9-甲基哌嗪左氧氟沙星杂质的制备方法
    申请人:商洛学院
    公开号:CN112480142B
    公开(公告)日:2023-06-13
    本发明公开了一种9‑脱氟‑9‑甲基哌嗪左氧氟沙星杂质的制备方法,包括以下步骤:首先将左旋氧氟沙星Q酸溶解于有机溶剂中,然后加入一定量的碱和N‑甲基哌嗪,搅拌均匀,随后将反应液置于微波反应器中升温反应,反应结束后,蒸馏除去有机溶剂,粗品物质经硅胶柱层析和重结晶后即得到高纯度的9‑脱氟‑9‑甲基哌嗪左氧氟沙星杂质。该方法首次创造性的采用微波反应器高速高效的合成了该杂质对照品,该方法相较于传统化学合成方法具有反应效率高,合成路线短、合成工艺简单、产品副产物少、收率高等优点。
查看更多