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8-[(2-carboxy-acetylamino)-methyl]-6-chloro-2-methoxy-quinoline-3-carboxylic acid | 1415595-03-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-[(2-carboxy-acetylamino)-methyl]-6-chloro-2-methoxy-quinoline-3-carboxylic acid
英文别名
8-[[(2-Carboxyacetyl)amino]methyl]-6-chloro-2-methoxyquinoline-3-carboxylic acid;8-[[(2-carboxyacetyl)amino]methyl]-6-chloro-2-methoxyquinoline-3-carboxylic acid
8-[(2-carboxy-acetylamino)-methyl]-6-chloro-2-methoxy-quinoline-3-carboxylic acid化学式
CAS
1415595-03-7
化学式
C15H13ClN2O6
mdl
——
分子量
352.731
InChiKey
LYGITBCTPJHHLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-[(2-carboxy-acetylamino)-methyl]-6-chloro-2-methoxy-quinoline-3-carboxylic acid氢溴酸溶剂黄146 作用下, 反应 6.0h, 以49%的产率得到8-[(2-carboxy-acetylamino)-methyl]-6-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] GLYCINE B ANTAGONISTS
    [FR] ANTAGONISTES DE LA GLYCINE B
    摘要:
    该发明涉及公式(I)的2(1H)-喹啉酮衍生物及其药用可接受的盐。该发明还涉及一种制备此类化合物的方法。该发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂,因此对于控制和预防各种疾病,包括神经系统疾病,具有用途。
    公开号:
    WO2012164085A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-chloro-8-[(2-ethoxycarbonyl-acetylamino)-methyl]-2-methoxy-quinoline-3-carboxylic acid methyl ester 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 以74.6%的产率得到8-[(2-carboxy-acetylamino)-methyl]-6-chloro-2-methoxy-quinoline-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] GLYCINE B ANTAGONISTS
    [FR] ANTAGONISTES DE LA GLYCINE B
    摘要:
    该发明涉及公式(I)的2(1H)-喹啉酮衍生物及其药用可接受的盐。该发明还涉及一种制备此类化合物的方法。该发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂,因此对于控制和预防各种疾病,包括神经系统疾病,具有用途。
    公开号:
    WO2012164085A1
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文献信息

  • [EN] GLYCINE B ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA GLYCINE B
    申请人:MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA
    公开号:WO2012164085A1
    公开(公告)日:2012-12-06
    The invention relates to 2(1H)-quinolinone derivatives of formula (I) as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are glycine B antagonists and are therefore useful for the control and prevention of various disorders, including neurological disorders.
    该发明涉及公式(I)的2(1H)-喹啉酮衍生物及其药用可接受的盐。该发明还涉及一种制备此类化合物的方法。该发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂,因此对于控制和预防各种疾病,包括神经系统疾病,具有用途。
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