1-(5-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-2-基)乙酮 | 1240620-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(5-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-2-基)乙酮
• 中文别名: 1-(5-(三氟乙氧基)吡啶-2-基)乙酮
• 英文名称: 1-[5-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl]ethan-1-one
• 英文别名: 1-[5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridyl]ethanone；1-(5-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyridin-2-yl)ethanone；1-[5-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl]ethanone
• CAS: 1240620-05-6
• 化学式: C₉H₈F₃NO₂
• 分子量: 219.163
• InChiKey: IXECYNPZHXXTAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-2-基)乙酮 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以62%的产率得到2-bromo-1-[5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE FOR TREATMENT OF HELMINTHIC INFECTIONS AND DISEASES
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ET INFECTIONS HELMINTHIQUES

  摘要：

  本文提供了公式(I)、公式(II)、公式(III)、公式(IIIa)、公式(Mb)、公式(IIIc)、公式(Hid)、公式(IV)、公式(IVa)、公式(IVb)和公式(IVc)的杂环化合物，以及其药学上可接受的盐、互变异构体、同位素拓扑异构体和立体异构体，包含有效量的公式(I)、公式(II)、公式(III)、公式(IIIa)、公式(Mb)、公式(IIIc)、公式(Hid)、公式(IV)、公式(IVa)、公式(IVb)和公式(IVc)的杂环化合物的组合物，以及用于治疗或预防动物和人类丝虫感染和疾病的方法。

  公开号：

  WO2022087326A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氰基吡啶 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(5-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-2-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  T 型钙通道拮抗剂 MK-8998 的可扩展不对称合成

  摘要：

  从简单的吡啶构建块开发了两种用于合成 T 型钙通道拮抗剂 MK-8998 的可扩展且有效的合成路线。设置立体化学的关键步骤依赖于手性铑催化剂介导的烯酰胺不对称氢化或芳基酮的氨基转移，从而以高对映选择性和高产率提供相应的产物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01795

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE FOR TREATMENT OF HELMINTHIC INFECTIONS AND DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ET INFECTIONS HELMINTHIQUES
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2022087326A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  Provided herein are Heterocyclic Compounds of formula (I), formula (II), formula (III), formula (IlIa), formula (Mb), formula (IIIc), formula (Hid), formula (IV), formula (IVa), formula (IVb), and formula (IVc), and pharmaceutically acceptable salts, tautomers, isotopologues, and stereoisomers thereof, compositions comprising an effective amount of a Heterocyclic Compound of formula (I), formula (II), formula (III), formula (IlIa), formula (Mb), formula (IIIc), formula (Hid), formula (IV), formula (IVa), formula (IVb), and formula (IVc), and methods for treating or preventing animal and human filarial worm infections and diseases.

  本文提供了公式(I)、公式(II)、公式(III)、公式(IIIa)、公式(Mb)、公式(IIIc)、公式(Hid)、公式(IV)、公式(IVa)、公式(IVb)和公式(IVc)的杂环化合物，以及其药学上可接受的盐、互变异构体、同位素拓扑异构体和立体异构体，包含有效量的公式(I)、公式(II)、公式(III)、公式(IIIa)、公式(Mb)、公式(IIIc)、公式(Hid)、公式(IV)、公式(IVa)、公式(IVb)和公式(IVc)的杂环化合物的组合物，以及用于治疗或预防动物和人类丝虫感染和疾病的方法。
• Scalable Asymmetric Synthesis of MK-8998, a T-Type Calcium Channel Antagonist
  作者：Yong-Li Zhong、Jeffrey C. Moore、Michael Shevlin、C. Scott Shultz、Birgit Kosjek、Yonggang Chen、Jacob M. Janey、Lushi Tan

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01795

  日期：2022.2.18

  Two scalable and efficient synthetic routes for the synthesis of a T-type calcium channel antagonist MK-8998 were developed from a simple pyridine building block. The key step to set the stereochemistry relied on either chiral rhodium catalyst-mediated asymmetric hydrogenation of an enamide or transamination of an arylketone that provided the corresponding product in high enantioselectivity and high

  从简单的吡啶构建块开发了两种用于合成 T 型钙通道拮抗剂 MK-8998 的可扩展且有效的合成路线。设置立体化学的关键步骤依赖于手性铑催化剂介导的烯酰胺不对称氢化或芳基酮的氨基转移，从而以高对映选择性和高产率提供相应的产物。