[(1R)-1-[4-[[5-[[(2,3-dichlorophenyl)sulphonyl][[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]amino]-6-methoxypyrazinyl]oxy]phenyl]-2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl]carbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester | 931093-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(1R)-1-[4-[[5-[[(2,3-dichlorophenyl)sulphonyl][[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]amino]-6-methoxypyrazinyl]oxy]phenyl]-2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl]carbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[4-[5-[(2,3-dichlorophenyl)sulfonyl-(2-trimethylsilylethoxymethyl)amino]-6-methoxypyrazin-2-yl]oxyphenyl]ethyl]carbamate
• CAS: 931093-38-8
• 化学式: C₃₆H₅₄Cl₂N₄O₈SSi₂
• 分子量: 829.99
• InChiKey: HBVPGQVUWFJYSZ-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.68
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R)-1-[4-[[5-[[(2,3-dichlorophenyl)sulphonyl][[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]amino]-6-methoxypyrazinyl]oxy]phenyl]-2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl]carbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester 、 硫酸二甲酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [(1R)-l-[4-[[5-[[(2,3-dichlorophenyl)sulphonyl][[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]amino]-6-methoxypyrazinyl]oxy]phenyl]-2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl]methylcarbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/35154

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [(1R)-1-[4-[[5-[[(2,3-dichlorophenyl)sulphonyl][[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]amino]-6-methoxypyrazinyl]oxy]phenyl]-2-hydroxyethyl]carbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(1R)-1-[4-[[5-[[(2,3-dichlorophenyl)sulphonyl][[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]amino]-6-methoxypyrazinyl]oxy]phenyl]-2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl]carbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/35154

  摘要：

  公开号：